| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Forodesin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H14N4O4 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Virustatikum, nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 266,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Immucillin-H (internationaler Freiname: Forodesin) ist ein Wirkstoff für die gezielte Therapie von bösartigen hämatologischen Erkrankungen, insbesondere der akuten T-Zell-Leukämie (T-ALL). Immucillin-H gehört zur Gruppe der PNP-Inhibitoren und wird derzeit in verschiedenen klinischen Studien auf seine Sicherheit und Wirksamkeit getestet.
Immucillin-H hemmt die Funktion des Enzyms Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) und führt dadurch zu einer gezielten Verminderung von T-Lymphozyten im Blut der Patienten.
Für Immucillin-H werden (Stand 2006) folgende Indikationen in ersten klinische Studien (Phase II) untersucht:
Immucillin-H wurde 2017 in Japan unter dem Handelsnamen Mundesine für die orale Behandlung refraktären peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) zugelassen. Es ist eine Entwicklung der Pharmaunternehmen BioCryst Pharmaceuticals und Mundipharma.