Indolin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Indolin
Andere Namen	2,3-Dihydro-1H-Indol; 1H-Indolin; 1-Azaindan; Benzopyrrolidin;
Summenformel	C8H9N
Kurzbeschreibung	bei Raumtemperatur farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-816-8
ECHA-InfoCard	100.007.107
PubChem	10328
Wikidata	Q2613101
Eigenschaften
Molare Masse	119,16376 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,069 g·cm−3
Siedepunkt	230 °C
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln; wenig löslich in Wasser;
Brechungsindex	1,5922
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338‐302+352‐321‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolin ist eine chemische Verbindung, die als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vorkommt.

Darstellung

Indolin kann durch Reduktion von Indol mit Zinkstaub und 85%iger Phosphorsäure dargestellt werden. Im Gegensatz zu früheren Synthesen kommt es hierbei kaum zu Polymerisation als Nebenreaktion.

Verwendung

Indolin wird verwendet zur Herstellung von Pharmazeutika und Farbstoffen.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Indolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2014.
↑ T. Tóth, Á. Gerecs: Indole and Indole Derivatives, IX in Acta Chimica Hungarica: a Journal of the Hungarian Academy of Sciences, 67, Nr. 2, 1971, S. 229–239.
1 2 Datenblatt Indolin bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Mai 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Lloyd J. Dolby, Gordon W. Gribble: A convenient preparation of indoline. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 3, Nr. 2, Juni 1966, S. 124–125, doi:10.1002/jhet.5570030202 (englisch).

[roempp-1] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Indolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2014.

[2] T. Tóth, Á. Gerecs: Indole and Indole Derivatives, IX in Acta Chimica Hungarica: a Journal of the Hungarian Academy of Sciences, 67, Nr. 2, 1971, S. 229–239.

[Alfa-3] 1 2 Datenblatt Indolin bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Mai 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).

[4] Lloyd J. Dolby, Gordon W. Gribble: A convenient preparation of indoline. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 3, Nr. 2, Juni 1966, S. 124–125, doi:10.1002/jhet.5570030202 (englisch).