Ionomycin

Strukturformel
Allgemeines
Name	(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R, 20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-22-{(2S,2’R,5S,5’S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5’-dimethyloctahydro-2,2’-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxodocosa-10,16-diensäure
Summenformel	C41H72O9
Kurzbeschreibung	Öl (protoniert); weißer Feststoff (Ionomycin-Calcium);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	611-356-7
ECHA-InfoCard	100.121.355
PubChem	6912226
ChemSpider	5288579
Wikidata	Q73403125
Eigenschaften
Molare Masse	709,01 g·mol−1
Aggregatzustand	wachsartig fest
Löslichkeit	löslich in DMSO; löslich in Ethanol;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ionomycin ist eine von dem Bakterium Streptomyces conglobatus gebildete Substanz, die zur Gruppe der Ionophore gehört. Als solches vermag Ionomycin Calciumionen durch biologische Membranen zu transportieren, weswegen es in der Forschung verwendet wird.

Es wurden verschiedene Wirkungen beschrieben:

Ionomycin löste den Zelltod von Nervenzellen der embryonalen Großhirnrinde aus (apoptotische Degeneration embryonaler kortikaler Neuronen).
Es beeinflusste die intrazelluläre Produktion der Zytokine Interferon, Perforin, Interleukin-2 und Interleukin 4, welche eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen spielen.

Handelsüblich ist Ionomycin als freie Säure oder als Calciumsalz.

Weblinks

Informationsseite der Firma Tocris Bioscience (USA)

Einzelnachweise

1 2 3 Eintrag zu Ionomycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.
↑ Applichem: Ionomycin – Calciumsalz BioChemica.
1 2 3 Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Memento vom 27. Januar 2012 im Internet Archive) (Israel)
1 2 Datenblatt Ionomycin calcium salt from Streptomyces conglobatus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).
↑ Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin) (PDF; 759 kB).
↑ Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin) (PDF; 5,36 MB).

Anmerkungen

↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ionomycin-Calcium: CAS-Nr.: 56092-82-1, EG-Nr.: 611-357-2, ECHA-InfoCard: 100.121.228, PubChem: 6446270, ChemSpider: 21470124, Wikidata: Q421320.

[Römpp-1] 1 2 3 Eintrag zu Ionomycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.

[applichem-2] Applichem: Ionomycin – Calciumsalz BioChemica.

[FERMENTEC-4] 1 2 3 Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Memento vom 27. Januar 2012 im Internet Archive) (Israel)

[Sigma-5] 1 2 Datenblatt Ionomycin calcium salt from Streptomyces conglobatus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).

[6] Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin) (PDF; 759 kB).

[7] Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin) (PDF; 5,36 MB).

[3] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ionomycin-Calcium: CAS-Nr.: 56092-82-1, EG-Nr.: 611-357-2, ECHA-InfoCard: 100.121.228, PubChem: 6446270, ChemSpider: 21470124, Wikidata: Q421320.