1-Brom-2-methylpropan

Strukturformel
Strukturformel von 1-Brom-2-methylpropan
Allgemeines
Name 1-Brom-2-methylpropan
Andere Namen
  • iso-Butylbromid
  • Isobutylbromid
  • 2-Methylpropylbromid
Summenformel C4H9Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-77-3
EG-Nummer 201-141-2
ECHA-InfoCard 100.001.038
PubChem 6555
Wikidata Q15632844
Eigenschaften
Molare Masse 137,02 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,27 g·cm−3

Schmelzpunkt

−119 °C

Siedepunkt

92 °C

Dampfdruck
  • 164 hPa (40 °C)
  • 246 hPa (50 °C)
  • 465 hPa (65 °C)
Löslichkeit
  • sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1)
  • mischbar mit Ethanol und Ether
Brechungsindex

1,4350 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Brom-2-methylpropan (auch Isobutylbromid) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Bromkohlenwasserstoffe und eines der isomeren Butylbromide.

Gewinnung und Darstellung

1-Brom-2-methylpropan kann durch Reaktion von Isobutylalkohol mit Phosphor(III)-bromid dargestellt werden. Es kann in geringen Mengen auch durch Bromierung von 2-Methylpropan (Isobutan) gewonnen werden, wobei hauptsächlich 2-Brom-2-methylpropan entsteht.

Eigenschaften

1-Brom-2-methylpropan ist eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Brom-2-methylpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C) bilden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 1-Brom-2-methylpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Datenblatt 1-Bromo-2-methylpropane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-024894-4, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).