Isopropylpalmitat

Strukturformel
Strukturformel von Isopropylpalmitat
Allgemeines
Name Isopropylpalmitat
Andere Namen
  • Palmitinsäureisopropylester
  • Hexadecansäureisopropylester
  • Isopropylhexadecanoat
  • ISOPROPYL PALMITATE (INCI)
Summenformel C19H38O2
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 142-91-6
EG-Nummer 205-571-1
ECHA-InfoCard 100.005.065
PubChem 8907
ChemSpider 8567
Wikidata Q2631777
Eigenschaften
Molare Masse 298,51 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,852 g·cm−3

Schmelzpunkt

13,5 °C

Siedepunkt

160 °C (2,66 hPa)

Löslichkeit
Brechungsindex

1,438 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isopropylpalmitat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester.

Vorkommen

Frucht von Psidium salutare var. pohlianum einer Guaven-Art.

Isopropylpalmitat kommt natürlich in den Früchten von Psidium salutare und in gekochtem Buchweizenmehl vor.

Gewinnung und Darstellung

Isopropylpalmitat kann durch Reaktion von Isopropanol mit Palmitinsäure oder Propylen mit Palmitinsäure, jeweils unter saurer Katalyse, gewonnen werden. Auch eine biotechnologische Veresterung von Isopropanol und Palmitinsäure, katalysiert durch eine Lipase von Candida antarctica, ist möglich.

Eigenschaften

Isopropylpalmitat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

Isopropylpalmitat ist ein Analogon von Isopropylmyristat und ein aliphatischer Ester, der in der Kosmetikindustrie als Lösungsmittel und Träger von Geruchsstoffen verwendet wird. Es wird auch als Schmiermittel in der Textilindustrie eingesetzt. Die Verbindung wird in Kosmetika zudem als Antistatikum, Bindemittel, Emolliens, Lösungsmittel und Hautpflegemittel eingesetzt. In höheren Konzentrationen ist eine komedogene Wirkung möglich.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu ISOPROPYL PALMITATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 10. März 2022.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Isopropylpalmitat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. März 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer Berlin Heidelberg, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 619 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Eintrag zu Isopropyl Palmitate bei TCI Europe, abgerufen am 9. März 2022.
  5. 1 2 3 Datenblatt Palmitinsäure-isopropylester, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. März 2022 (PDF).
  6. ↑ Lili Fu, Yinge Bai, Gaozhi Lü, Denggao Jiang: Reaction kinetics of isopropyl palmitate synthesis. In: Chinese Journal of Chemical Engineering. Band 23, Nr. 8, August 2015, S. 1335–1339, doi:10.1016/j.cjche.2015.05.004 (elsevier.com [abgerufen am 13. März 2026]).
  7. ↑ Ahmad Mustafa, Fumiya Niikura: Green synthesis of isopropyl palmitate using immobilized Candida antarctica lipase: Process optimization using response surface methodology. In: Cleaner Engineering and Technology. Band 8, Juni 2022, S. 100516, doi:10.1016/j.clet.2022.100516 (elsevier.com [abgerufen am 13. März 2026]).
  8. ↑ ulprospector: Deltyl Prime NF Isopropyl Palmitate, abgerufen am 18. August 2024.
  9. ↑ Industrial Chemical Thesaurus. Band 1. Wiley, 2006, ISBN 978-0-470-14429-9, S. 311 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  10. ↑ Philip E. Slade: Handbook of Fiber Finish Technology. Routledge, 2018, ISBN 978-1-351-44275-6 (books.google.com).
  11. ↑ Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-642-24688-3, S. 300 (books.google.com).