Für die Kombinationstherapie mit HAART bei HIV-infizierten Patienten und zur Behandlung von Patienten mit CCR5-positivem metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC) hat Leronlimab in den USA den Fast-Track-Status. Zur Anwendung bei COVID-19-Patienten wurde von der FDA der Status eines Emergency Investigational New Drug (EIND) verliehen.
Einzelnachweise
12International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). In: World Health Organization (Hrsg.): WHO Drug Information. Band32, Nr.3, 2018, S.466f. (englisch, who.int[PDF]).
↑Leronlimab – CytoDyn.In:AdisInsight.Springer,20.Mai 2020,abgerufen am 23.Mai 2020(englisch).
↑Alexandra Trkola, Thomas J. Ketas, Kirsten A. Nagashima, L. u. Zhao, Tonie Cilliers, Lynn Morris, John P. Moore, Paul J. Maddon, William C. Olson:Potent, Broad-Spectrum Inhibition of Human Immunodeficiency Virus Type 1 by the CCR5 Monoclonal Antibody PRO 140. In: Journal of Virology. Band75, Nr.2, 15.Januar 2001, S.579, doi:10.1128/JVI.75.2.579-588.2001 (englisch).
↑Jeffrey M. Jacobson, Jacob P. Lalezari, Melanie A. Thompson, Carl J. Fichtenbaum, Michael S. Saag, Barry S. Zingman, Paul D’Ambrosio, Nancy Stambler, Yakov Rotshteyn, Andre J. Marozsan, Paul J. Maddon, Stephen A. Morris, William C. Olson:Phase 2a Study of the CCR5 Monoclonal Antibody PRO 140 Administered Intravenously to HIV-Infected Adults. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Band54, Nr.10, 26.April 2010, S.4137, doi:10.1128/AAC.00086-10 (englisch).
↑Leronlimab auf www.drugs.com, abgerufen am 26. Mai 2020.
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