Magnesiumformiat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Magnesiumformiat
Andere Namen	Magnesiumformat Magnesiumdiformiat Magnesiummethanoat
Summenformel	C2H2MgO4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 557-39-1 6150-82-9 (Dihydrat) EG-Nummer 209-173-9 ECHA-InfoCard 100.008.341 PubChem 68404 Wikidata Q27257000
Eigenschaften
Molare Masse	114,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C) praktisch unlöslich in Ethanol und Ether (Dihydrat)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Magnesiumformiat ist eine chemische Verbindung des Magnesiums aus der Gruppe der Ameisensäuresalze.

Vorkommen

Magnesiumformiat kommt natürlich in Form des Minerals Dashkovait vor.

Gewinnung und Darstellung

Magnesiumformiat kann durch Reaktion von Magnesium oder Magnesiumoxid mit Ameisensäure gewonnen werden.

${\displaystyle \mathrm {Mg+2\ HCOOH\longrightarrow C_{2}H_{2}MgO_{4}+H_{2}} }$

Eigenschaften

Magnesiumformiat ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist. Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.

Verwendung

Magnesiumformiat kann für organische Synthesen verwendet werden.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Magnesiumformate, produced by BASF bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2017 (PDF).
2. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (books.google.de). 
3. 1 2 Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (books.google.de). 
4. ↑ R. P. Manchanda: Chemistry. Saraswati House Pvt Ltd, ISBN 978-81-7335-840-1 (books.google.de). 
5. ↑ The Crystal Structures of Magnesium Formate Dihydrate and Manganous Formate Dihydrate. In: Journal of the Physical Society of Japan. Band 19, Nr. 5, 1964, S. 717–723, doi:10.1143/JPSJ.19.717. 
6. ↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 316 (books.google.de).