Meclonazepam

Strukturformel
Allgemeines
Name	Meclonazepam
Andere Namen	(3S)-5-(2-Chlorphenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-on; Methylclonazepam; (S)-3-Methylclonazepam; Ro 11-3128;
Summenformel	C16H12ClN3O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3033985
Wikidata	Q6804826
Eigenschaften
Molare Masse	329,74 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐332
	P: 261‐264‐280‐301+312‐302+352‐304+340‐330‐363
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Meclonazepam [(S)-3-methylclonazepam] ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine, welche in den 1970er Jahren von Hoffmann-La Roche entwickelt wurde. Es ist von der Struktur ähnlich dem Clonazepam. Dieses Benzodiazepin, das neben seinen sedierenden und anxiolytischen Effekten auch in hohen Dosen gegen Schistosomiasis wirksam ist, war nie kommerziell verfügbar. Es wird heute als Designerdroge im Internet angeboten.

Einzelnachweise

1 2 Cayman Chemical: Meclonazepam (CAS 58662-84-3). Cayman Chemical, abgerufen am 19. März 2019
↑ Patent CH601263A5: Verfahren zur Herstellung von neuen optisch aktiven Benzodiazepin-Derivaten. Angemeldet am 21. Oktober 1974, veröffentlicht am 30. Juni 1978, Anmelder: F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Erfinder: Andre Szente.‌
↑ Witzel S., Arnold U., Nagel G., Vettin J., Wilck A., Paul T.: Schistosomiasis. In: Pschyrembel Klinisches Wörterbuch. Walter de Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-018534-8 (2160 S.).
↑ Laura M. Huppertz, Philippe Bisel, Folker Westphal, Florian Franz, Volker Auwärter, Bjoern Moosmann: Characterization of the four designer benzodiazepines clonazepam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites. Hrsg.: Forensic Toxicology 33. April 2015, S. 8, doi:10.1007/s11419-015-0277-6 (englisch, Online [PDF; abgerufen am 16. März 2019]).
↑ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Test Anal. 9. Jahrgang, Nr. 4, 2016, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870 (englisch).
↑ Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D_7.4, pK_a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 10. Jahrgang, Nr. 8, 2018, S. 1258–1269, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576 (englisch).

[caymanchem.com-1] 1 2 Cayman Chemical: Meclonazepam (CAS 58662-84-3). Cayman Chemical, abgerufen am 19. März 2019

[2] Patent CH601263A5: Verfahren zur Herstellung von neuen optisch aktiven Benzodiazepin-Derivaten. Angemeldet am 21. Oktober 1974, veröffentlicht am 30. Juni 1978, Anmelder: F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Erfinder: Andre Szente.‌

[3] Witzel S., Arnold U., Nagel G., Vettin J., Wilck A., Paul T.: Schistosomiasis. In: Pschyrembel Klinisches Wörterbuch. Walter de Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-018534-8 (2160 S.).

[4] Laura M. Huppertz, Philippe Bisel, Folker Westphal, Florian Franz, Volker Auwärter, Bjoern Moosmann: Characterization of the four designer benzodiazepines clonazepam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites. Hrsg.: Forensic Toxicology 33. April 2015, S. 8, doi:10.1007/s11419-015-0277-6 (englisch, Online [PDF; abgerufen am 16. März 2019]).

[5] Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Test Anal. 9. Jahrgang, Nr. 4, 2016, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870 (englisch).

[6] Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D_7.4, pK_a and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 10. Jahrgang, Nr. 8, 2018, S. 1258–1269, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576 (englisch).