Myrcenol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Myrcenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H18O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,85 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C10H18O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm−3. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C. Mit Acrolein reagiert Myrcenol an lewis-sauren Katalysatoren zu Lyral.
Vorkommen
Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venusta und im Öl des Hopfens nachgewiesen.
Gewinnung und Darstellung
Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu MYRCENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Juni 2020.
- 1 2 Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol | 543-39-5 | Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022
- 1 2 Datenblatt (The Good Scents Company).
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-methyl-6-methyleneoct-7-en-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Juni 2020. (Achtung: Anstelle des obigen defekten Links dürfte dieser Link korrekt sein.)
- ↑ Eintrag zu 7-Hydroxy-7-methyl-3-methylene-1-octene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
- 1 2 D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 14, Nr. 6, 1976, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5.