N-Propylphenole

n-Propylphenole
Name 2-n-Propylphenol3-n-Propylphenol4-n-Propylphenol
Strukturformel Struktur von 2-n-Propylphenol Struktur von 3-n-Propylphenol Struktur von 4-n-Propylphenol
CAS-Nummer 644-35-9621-27-2645-56-7
PubChem 125706930212580
Summenformel C9H12O
Molare Masse 136,19 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig fest
Beschreibung ölige Flüssigkeit
Schmelzpunkt 26 °C 22 °C
Siedepunkt 224–226 °C 229–231 °C 232 °C
Dichte 0,989 g·cm−3 (20 °C) 0,95 g·cm−3 0,983 g·cm−3 (25 °C)
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Achtung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahr
Gefahrensymbol
Achtung
H- und P-Sätze 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335 302​‐​312​‐​314 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
261​‐​280​‐​305+351+338 260​‐​303+361+353​‐​305+351+338
301+330+331​‐​405​‐​501		 261​‐​280​‐​305+351+338

Die n-Propylphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom n-Propylbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und n-Propylgruppe (–CH2–CH2–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.

Eigenschaften

3-n-Propylphenol gibt mit Eisen(III)-chlorid in Ethanol eine grüne Färbung, in Wasser eine bläuliche Färbung. Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bilden sich die Methylether, die n-Propylanisole.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Heilbron: Dictionary of Organic Compounds, Volume Four, 1953, S. 255; Volltext.
  2. 1 2 Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Organic Derivatives of Phenols, S. 96.
  3. 1 2 3 Datenblatt 2-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
  4. 1 2 Datenblatt 3-n-Propylphenol bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. August 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
  5. 1 2 3 Datenblatt 4-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).