| NCL-Stiftung | |
|---|---|
| Rechtsform | rechtsfähige Stiftung des bürgerlichen Rechts |
| Gründung | 2002 |
| Stifter | Frank Husemann |
| Sitz | Hamburg |
| Zweck | Erforschung der Kinderdemenz NCL |
| Vorsitz | Frank Stehr |
| Umsatz | 668.685 Euro (2022) |
| Beschäftigte | 10 (2024) |
| Freiwillige | 20 (2024) |
| Website | www.ncl-stiftung.de |
Die gemeinnützige NCL-Stiftung setzt sich gegen die seltene Kinderdemenz Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL) ein. Gegründet wurde sie im Jahr 2002 von Frank Husemann, nachdem bei seinem Kind NCL diagnostiziert wurde. Das Ziel der Stiftung ist es eine medizinische Therapie zu entwickeln, die eine Linderung des Leides der rund 700 NCL-Kinder in Deutschland und eine Heilung der Krankheit ermöglicht. Die Stiftung ist Träger des DZI-Spendensiegels und finanziert sich ausschließlich über Spendengelder.
Die Hauptaufgaben der NCL-Stiftung sind das Initiieren und Fördern ausgewählter Forschungsprojekte. Außerdem wird die Aufklärungsarbeit vorangetrieben. Fehldiagnosen sollen vermieden werden, um kostbare Zeit zu gewinnen. Durch die Ausrichtung von medizinischen Kongressen und die Verbreitung von Informationsmaterialien erhöht die Stiftung den Bekanntheitsgrad von NCL.
Der NCL-Stiftung ist es wichtig, bereits die junge Generation über die Kinderdemenz NCL und weitere seltene Erkrankungen aufzuklären und für das Thema zu sensibilisieren. Hierzu wurde das Schulprogramm „NCL macht Schule“ ins Leben gerufen mit Modulen für die Ober- und Mittelstufe und auch Angeboten für Grundschule und KITA.
Die NCL-Stiftung verleiht regelmäßig den NCL-Forschungspreis. Dieser ehrt besonders klinisch-orientierte Projekte, die die Erforschung der Kinderdemenz NCL vorantreiben. Mit den Preisgeldern werden Stipendien für Postdoktoranden finanziert, um die Projekte umzusetzen. Die NCL-Stiftung konzentriert sich dabei auf die Erforschung der CLN3, der sogenannten juvenilen NCL. Insgesamt gibt es 13 verschiedene Formen von Neuronalen Ceroid Lipofuszinosen.
Um die Entwicklung einer Therapie gegen die tödliche Kinderdemenz NCL zu beschleunigen, fördert die Stiftung innovative Doktorarbeiten im Bereich NCL. Die Förderung ist weltweit möglich und erstreckt sich in der Regel über 1–3 Jahre. Die Forschungsanträge werden von neutralen Experten beurteilt.
Die zertifizierte Online-Fortbildung „Diagnostik und Therapie der Juvenilen NCL“, die mit 2 CME-Punkten bewertet wird, soll Kinder- und Jugendmediziner, Neuropädiater und Augenärzte auf die Krankheit aufmerksam machen. Neben der Online-Fortbildung richtet die Stiftung regelmäßig Symposien auf Ärztekongressen aus, veröffentlicht Fachartikel und verteilt Merkblätter, um Mediziner über NCL zu informieren.
Um Forschungslücken gezielt zu schließen, veranstaltet die NCL-Stiftung jährlich den NCL-Kongress. Renommierte Forscher und Nachwuchswissenschaftler präsentieren hier ihre Arbeiten. Dieser Wissensaustausch fördert die Zusammenarbeit auf nationaler und internationaler Ebene.