Nelson-Tumor

Klassifikation nach ICD-10
E24.1 Nelson-Tumor
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
5A70.3 Nelsontumor
ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Der Nelson-Tumor, auch Nelson-Syndrom, ist ein schnell wachsender, aggressiver Hypophysentumor mit ACTH-Produktion nach beidseitiger Adrenalektomie aufgrund eines Cushing-Syndromes.

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1958 durch den US-amerikanischen Endokrinologen Don H. Nelson und Mitarbeiter.

Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Emery-Nelson-Syndrom oder dem englisch Dermal Ridges, Nelson Syndrome.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit etwa 40 % der Patienten nach beidseitiger Adrenalektomie angegeben.

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:

Literatur

Einzelnachweise

  1. 1 2 Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. 1 2 Eintrag zu Nelson-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. ↑ emedicine
  4. ↑ D. H. Nelson, J. W. Meakin, J. B. Dealy, D. D. Matson, K. Emerson, G. W. Thorn ACTH-producing tumor of the pituitary gland. In: The New England Journal of Medicine. Band 259, Nummer 4, Juli 1958, S. 161–164, doi:10.1056/NEJM195807242590403, PMID 13566440.
  5. ↑ Eintrag zu Emery-Nelson-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ DERMAL RIDGES, NELSON SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. ↑ Enzyklopädie Dermatologie
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