P-Nitrocumol

Strukturformel
Allgemeines
Name	p-Nitrocumol
Andere Namen	1-Isopropyl-4-nitrobenzol; 4-Nitrocumol;
Summenformel	C9H11NO2
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	217-326-6
ECHA-InfoCard	100.015.751
PubChem	15749
ChemSpider	14976
Wikidata	Q27260166
Eigenschaften
Molare Masse	165,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,087 g·cm−3
Schmelzpunkt	2,8 °C
Siedepunkt	269,8 °C
Dampfdruck	133 hPa (184,1 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (71 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Aceton, Benzol und Ligroin;
Brechungsindex	1,537 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
Toxikologische Daten	1610 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >2000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen/Maus, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

p-Nitrocumol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitroverbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Durch Nitrieren von Cumol wird ein Gemisch aus o-Nitrocumol und p-Nitrocumol im Verhältnis 35:65 gewonnen.

p-Nitrocumol ist eine Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu p-Nitrocumol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 Toxikologische Bewertung von p-Nitrocumol (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 19. Februar 2018.
1 2 3 Datenblatt 1-Isopropyl-4-nitrobenzene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2018 (PDF).
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu o-Nitrocumol: CAS-Nr.: 6526-72-3, EG-Nr.: 229-415-7, ECHA-InfoCard: 100.026.742, PubChem: 81013, ChemSpider: 73091, Wikidata: Q83091630.
↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrielle Aromatenchemie Rohstoffe · Verfahren · Produkte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-07875-4, S. 306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).