Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1990 durch die französischenÄrzte Alain Verloes, Monique Soyeur-Broux und Mitarbeiter.
Verbreitung und Ursache
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, außer der Erstbeschreibung in einer Familie wurde über keine weiteren Betroffenen berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Die Ursache ist nicht bekannt, es wird eine Störung während der embryonalen Entwicklung angenommen.
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:
angeborene Poikilodermie
generalisierte Alopezie
(mandibuläre) Retrognathie
Gaumenspalte
Diagnose
Die Diagnose ergibt sich aus der Kombination der klinischen Befunde.
↑Alain Verloes, Monique Soyeur-Broux, J. Arrese-Estrada, Piérard-Franchimont C, P Dodinval, Gérald Pierard: Poikiloderma, Alopecia, Retrognathism and Cleft Palate: The PARC Syndrome. Is this an undescribed dominantly inherited syndrome? In: Dermatology. 1990, Band 181, Nummer 2, S.142–144 doi:10.1159/000247904.
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!