Persicarin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Persicarin
Andere Namen	5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-ylhydrogensulfat (IUPAC)
Summenformel	C16H12O10S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5487766
ChemSpider	4589518
Wikidata	Q83076766
Eigenschaften
Molare Masse	396,3 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Persicarin ist ein natürlich vorkommender Schwefelsäureester. Er leitet sich von dem Flavonoid Isorhamnetin ab.

Vorkommen

Sulfate von Flavonoiden sind in Pflanzen weit verbreitet. Persicarin war der erste bekannte Vertreter, als es 1937 aus dem Wasserpfeffer (Polygonum hydropiper) isoliert wurde. Es kommt auch noch in weiteren Arten der Gattung Polygonum sowie in Oenanthe javanica (Gattung Wasserfenchel) vor. Es wird meist als Kaliumsalz isoliert.

Eigenschaften

In vitro zeigt Persicarin verschiedene biologische Aktivitäten. So wirkt es gerinnungshemmend, neuroprotektiv und entzündungshemmend.

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Jeffrey B. Harborne: Flavonoid sulphates: A new class of sulphur compounds in higher plants. In: Phytochemistry. Band 14, Nr. 5–6, Juni 1975, S. 1147–1155, doi:10.1016/S0031-9422(00)98585-6.
↑ J. B. Harborne, Christine A. Williams: Notizen: A New Class of Flavone Pigments in the Palmae. In: Zeitschrift für Naturforschung B. Band 26, Nr. 5, 1. Mai 1971, S. 490–490, doi:10.1515/znb-1971-0528.
↑ Sae-Kwang Ku, Tae Hoon Kim, Jong-Sup Bae: Anticoagulant activities of persicarin and isorhamnetin. In: Vascular Pharmacology. Band 58, Nr. 4, April 2013, S. 272–279, doi:10.1016/j.vph.2013.01.005.
↑ Choong Je Ma, Ki Yong Lee, Eun Ju Jeong, Seung Hyun Kim, Junghyun Park, Yun Hee Choi, Young Choong Kim, Sang Hyun Sung: Persicarin from water dropwort (Oenanthe javanica) protects primary cultured rat cortical cells from glutamate‐induced neurotoxicity. In: Phytotherapy Research. Band 24, Nr. 6, Juni 2010, S. 913–918, doi:10.1002/ptr.3065.
↑ Tae Hoon Kim, Sae‐Kwang Ku, Jong‐Sup Bae: Persicarin is anti‐inflammatory mediator against HMGB1‐induced inflammatory responses in HUVECs and in CLP‐induced sepsis mice. In: Journal of Cellular Physiology. Band 228, Nr. 4, April 2013, S. 696–703, doi:10.1002/jcp.24214.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Jeffrey B. Harborne: Flavonoid sulphates: A new class of sulphur compounds in higher plants. In: Phytochemistry. Band 14, Nr. 5–6, Juni 1975, S. 1147–1155, doi:10.1016/S0031-9422(00)98585-6.

[3] J. B. Harborne, Christine A. Williams: Notizen: A New Class of Flavone Pigments in the Palmae. In: Zeitschrift für Naturforschung B. Band 26, Nr. 5, 1. Mai 1971, S. 490–490, doi:10.1515/znb-1971-0528.

[4] Sae-Kwang Ku, Tae Hoon Kim, Jong-Sup Bae: Anticoagulant activities of persicarin and isorhamnetin. In: Vascular Pharmacology. Band 58, Nr. 4, April 2013, S. 272–279, doi:10.1016/j.vph.2013.01.005.

[5] Choong Je Ma, Ki Yong Lee, Eun Ju Jeong, Seung Hyun Kim, Junghyun Park, Yun Hee Choi, Young Choong Kim, Sang Hyun Sung: Persicarin from water dropwort (Oenanthe javanica) protects primary cultured rat cortical cells from glutamate‐induced neurotoxicity. In: Phytotherapy Research. Band 24, Nr. 6, Juni 2010, S. 913–918, doi:10.1002/ptr.3065.

[6] Tae Hoon Kim, Sae‐Kwang Ku, Jong‐Sup Bae: Persicarin is anti‐inflammatory mediator against HMGB1‐induced inflammatory responses in HUVECs and in CLP‐induced sepsis mice. In: Journal of Cellular Physiology. Band 228, Nr. 4, April 2013, S. 696–703, doi:10.1002/jcp.24214.