Phenylglycinol

Strukturformel
(R)-Phenylglycinol
Allgemeines
Name	Phenylglycinol
Andere Namen	2-Amino-2-phenylethanol
Summenformel	C8H11NO
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 56613-80-0 [(R)-Phenylglycinol] 7568-92-5 [(RS)-Phenylglycinol] 20989-17-7 [(S)-Phenylglycinol] EG-Nummer 260-287-5 ECHA-InfoCard 100.054.789 PubChem 2724025 ChemSpider 2006200 Wikidata Q72501915
Eigenschaften
Molare Masse	137,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	75–80 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319 P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​337+313​‐​362+364​‐​332+313
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenylglycinol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chiralen 1,2-Aminoalkohole. Phenylglycinol leitet sich von der Aminosäure α-Phenylglycin ab, weshalb die gebräuchlichste Form, wie auch beim α-Phenylglycin, enantiomerenrein in der (R)-Konfiguration vorliegt. Das Enantiomer (S)-Phenylglycinol und das racemische (RS)-Phenylglycinol besitzen eher geringe Bedeutung.

Gewinnung und Darstellung

(R)-Phenylglycinol kann durch Reduktion von (R)-Phenylglycin mit Lithiumaluminiumhydrid oder Boran-Dimethylsulfid-Komplex hergestellt werden. Durch biokatalytische Kaskaden kann enenantiomerenreines Phenylglycinol sowohl in (R)- oder (S)-Konfiguration aus (S)-Phenylalanin als auch in der (R)-Form aus Styroloxid gewonnen werden.

Verwendung

Phenylglycinol kann in der Synthese von enantiomerenreinen Oxazolin-Katalysatoren verwendet werden. Eine weitere Anwendung findet sich als Auxiliar in diastereoselektiven Strecker-Reaktionen und als Synthesebaustein für chirale Organokatalysatoren.

Einzelnachweise

1. ↑ Datenblatt D(−)-α-Phenylglycinol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Dezember 2022 (PDF).
2. 1 2 3 Eintrag zu (R)-(-)-2-Phenylglycinol bei TCI Europe, abgerufen am 23. Dezember 2022.
3. ↑ D. A. Dickman, A. I. Meyers, G. A. Smith, R. E. Gawley: REDUCTION OF α-AMINO ACIDS: L-VALINOL In: Organic Syntheses. 63, 1985, S. 136, doi:10.15227/orgsyn.063.0136; Coll. Vol. 7, 1990, S. 530 (PDF).
4. ↑ Jiandong Zhang, Ning Qi, Lili Gao, Jing Li, Chaofeng Zhang, Honghong Chang: One-pot synthesis of (R)- and (S)-phenylglycinol from bio-based l-phenylalanine by an artificial biocatalytic cascade. In: Bioresources and Bioprocessing. Band 8, Nr. 1, 2021, S. 97, doi:10.1186/s40643-021-00448-5. 
5. ↑ Zai‐Bao Sun, Zhi‐Jun Zhang, Fu‐Long Li, Yao Nie, Hui‐Lei Yu, Jian‐He Xu: One Pot Asymmetric Synthesis of (R)‐Phenylglycinol from Racemic Styrene Oxide via Cascade Biocatalysis. In: ChemCatChem. Band 11, Nr. 16, 2019, S. 3802–3807, doi:10.1002/cctc.201900492. 
6. ↑ Helen A. McManus, Patrick J. Guiry: Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis. In: Chemical Reviews. Band 104, Nr. 9, 2004, S. 4151–4202, doi:10.1021/cr040642v. 
7. ↑ T. K. Chakraborty, K. Azhar Hussain, G. Venkat Reddy: α-phenylglycinol as chiral auxiliary in diastereoselective strecker synthesis of α-amino acids. In: Tetrahedron. Band 51, Nr. 33, 1995, S. 9179–9190, doi:10.1016/0040-4020(95)00523-B. 
8. ↑ Jingdong Wang, Yuxin Liu, Zhonglin Wei, Jungang Cao, Dapeng Liang, Yingjie Lin, Hai-feng Duan: Novel Chiral Thiourea Derived from Hydroquinine and l -Phenylglycinol: An Effective Catalyst for Enantio- and Diastereoselective Aza-Henry Reaction. In: ACS Omega. Band 6, Nr. 8, 2021, S. 5812–5824, doi:10.1021/acsomega.0c06233, PMID 33681620.