Propamocarb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Propamocarb
Andere Namen	O-Propyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamat; Previcur N;
Summenformel	C9H20N2O2
Kurzbeschreibung	farblose, stark hygroskopische Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	607-406-2
ECHA-InfoCard	100.109.082
PubChem	32490
ChemSpider	30114
Wikidata	Q1927058
Eigenschaften
Molare Masse	188,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3 (Hydrochlorid)
Schmelzpunkt	45–55 °C (Hydrochlorid)
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (1005 g·l−1 bei 20 °C, Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 1330 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propamocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate und ein von Schering (jetzt Bayer CropScience) 1975 eingeführtes systemisches Fungizid. Es wird überwiegend als Hydrochlorid verwendet.

Gewinnung und Darstellung

Propamocarb kann durch Reaktion von 3-(Dimethylamino)-1-propylamin mit Chlorameisensäurepropylester gewonnen werden.

Verwendung

Propamocarb wird als Fungizid zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen, vor allem Phycomyceten wie Falscher Mehltau, Pythium und Phytophthora, im Erdbeer-, Tabak- und Gemüseanbau sowie in Zierpflanzen und Ziergehölzen verwendet.

Zulassung

Propamocarb ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Wirkstoff zugelassen.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Mai 2014.
1 2 Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 20. Mai 2014.
1 2 Datenblatt Propamocarb, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).
↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 94 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Previcur N Datenblatt
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Propamocarb in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Propamocarb“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 15. Februar 2016.

[roempp-1] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Mai 2014.

[ppdb-2] 1 2 Eintrag zu Propamocarb-hydrochlorid in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 20. Mai 2014.

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Propamocarb, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).

[unger-4] Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 94 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] Previcur N Datenblatt

[PSM-6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Propamocarb in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Propamocarb“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 15. Februar 2016.