| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Propetamphos | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H20NO4PS | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche, ölige Flüssigkeit | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 281,31 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,1294 g·cm−3 | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer in Wasser (0,11 g·l−1 bei 24 °C) | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,495 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Propetamphos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. Die Verbindung wurde als Insektizid gegen Hygieneschädlinge verwendet.
Propetamphos kann ausgehend von Acetessigsäureisopropylester und Thiophosphoryltrichlorid hergestellt werden. Deren Produkt reagiert mit Methanol und Ethylamin zum Endprodukt.