Protein S

Protein S
Vorhandene Strukturdaten: 1z6c
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	635 Aminosäuren; 70,6 kDa
Bezeichner
Gen-Namen	PROS1, PROS
Externe IDs	OMIM: 176880 MGI: 1095733
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Euteleostomi
Orthologe
	Mensch	Maus
Entrez	5627	19128
Ensembl	ENSG00000184500	ENSMUSG00000022912
UniProt	P07225	Q3TR66
Refseq (mRNA)	NM_000313	NM_011173
Refseq (Protein)	NP_000304	NP_035303
Genlocus	Chr 3: 95.07 – 95.18 Mb	Chr 16: 62.8 – 62.87 Mb
PubMed-Suche	5627	19128

Das Protein S (S für Seattle) ist ein Vitamin-K-abhängiges Plasma-Glykoprotein, welches u. a. in der Leber gebildet wird. Es wirkt der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) entgegen und steigert zudem deren Auflösung (Fibrinolyse).

Biochemie

Protein S ist eine Plasma-Serin-Protease, welche beim Menschen in den Leberzellen, im Endothel und anderen Gewebe gebildet wird. Dieser Vorgang ist Vitamin-K-abhängig. Das Protein S wirkt als Kofaktor von Protein C, welches die Gerinnungsfaktoren Va, sowie VIIIa inaktiviert und abbaut. Dies bremst das Ablaufen der normalen Blutgerinnung.

Des Weiteren unterstützt Protein S die Phagozytose von apoptotischen Zellen und spielt auch eine Rolle beim Ablauf von Entzündungsvorgängen.

Etwa 60 % des im menschlichen Blutplasmas vorkommenden Protein S liegt gebunden an das „C4b bindende Protein“ (C4BP) vor.

Pathobiochemie

Ein Protein-S-Mangel kann dementsprechend zu Thrombosen führen. Ein heterozygoter Gendefekt führt dabei zu einem erhöhten Risiko, eine venöse Thrombose zu erleiden. Ein homozygoter Gendefekt ist nicht mit dem Leben vereinbar, betroffene Patienten erleiden bereits während der Fetalperiode ernste Thrombosen oder leiden unter Störungen der Entwicklung des Gefäßsystems.

Literatur

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• G. L. Long, A. Marshall, J. C. Gardner, S. L. Naylor: Genes for human vitamin K-dependent plasma proteins C and S are located on chromosomes 2 and 3, respectively. In: Somat. Cell Mol. Genet. 14 (1), Jan 1988, S. 93–98. doi:10.1007/BF01535052. PMID 2829367.
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• M. J. Heeb, Y. Kojima, J. Rosing, G. Tans, J. H. Griffin: C-terminal residues 621-635 of protein S are essential for binding to factor Va. In: J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (51), Dez 1999, S. 36187–36192. doi:10.1074/jbc.274.51.36187. PMID 10593904.
• M. J. Heeb, R. M. Mesters, G. Tans, J. Rosing, J. H. Griffin: Binding of protein S to factor Va associated with inhibition of prothrombinase that is independent of activated protein C. In: J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 268 (4), Feb 1993, S. 2872–2877. PMID 8428962.

Einzelnachweise

1. ↑ Biochemie. 4. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2016, ISBN 978-3-13-125354-5, Hemmung der Blutgerinnung, doi:10.1055/b-003-129341. 
2. 1 2 DocCheck Medical Services GmbH: Protein S. Abgerufen am 26. Oktober 2020. 
3. 1 2 Ashish Gupta, Aung M. Tun, Kush Gupta, Faiz Tuma: Protein S Deficiency. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL) 2020, PMID 31335064 (nih.gov [abgerufen am 26. Oktober 2020]). 
4. 1 2 3 4 Björn Dahlbäck: Vitamin K–Dependent Protein S: Beyond the Protein C Pathway. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis. Band 44, Nr. 02, März 2018, S. 176–184, doi:10.1055/s-0037-1604092, PMID 28905350.