| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Prothoat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
O,O-Diethyl-S-(N-isopropylcarbamoylmethyl)dithiophosphat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H20NO3PS2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 285,37 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,151 g·cm−3 (32 °C) | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
28,5 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
135 °C (0,013 mbar) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5128 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Prothoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dithiophosphorsäureester.
Prothoat kann durch Reaktion von Natrium-O,O-Diethylphosphordithioat mit 2-Chlor-N-isopropylacetamid oder durch Reaktion von Natrium-O,O-Diethylphosphordithioat mit Phenylchloracetat und Isopropylamin gewonnen werden.
Möglich ist ebenfalls die Herstellung durch Reaktion von Isopropylamin mit Chloressigsäurechlorid und O,O-Diethylphosphordithioat.

Prothoat ist ein hochgiftiger, farbloser bis gelblicher Feststoff mit Geruch nach Campher.
Prothoat wurde als Insektizid und Akarizid verwendet.
In der Europäischen Union ist Prothoat mit der Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 vom 20. November 2002 nicht in den Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen worden. Daher dürfen in den Staaten der EU keine Pflanzenschutzmittel zugelassen werden, die Prothoat enthalten.
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.