| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pyrazolidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H8N2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
1,00 g·cm−3 (20 °C) | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
10–12 °C | ||||||||||||
| Siedepunkt |
138 °C | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,477 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Pyrazolidin ist eine chemische Verbindung bestehend aus einem fünfgliedrigen gesättigten Ring, der zwei benachbarte Stickstoffatome besitzt. Sie bildet die Grundstruktur der Pyrazolidine. Ihr ungesättigtes Analogon ist das Pyrazol.
Pyrazolidin kann aus der Cyclisierung von 1,3-Dichlorpropan oder 1,3-Dibrompropan mit Hydrazin gewonnen werden.
Es handelt sich um eine bei Raumtemperatur flüssige Verbindung, die bei 10–12 °C erstarrt und bei 138 °C siedet. Die Verbindung ist an Luft stabil, ist jedoch stark hygroskopisch.