Pyrinuron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyrinuron
Andere Namen	Pyridylmethylnitrophenylharnstoff; Pyriminil; Vacor;
Summenformel	C13H12N4O3
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	258-626-7
ECHA-InfoCard	100.053.279
PubChem	40813
Wikidata	Q7263605
Eigenschaften
Molare Masse	272,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	223 °C (Zersetzung)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐371
	P: 260‐264‐270‐301+310‐309+311‐321‐330‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinyl harnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist. Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD₅₀ als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen. In Europa war die Verbindung nie zugelassen.

Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.

Einzelnachweise

↑ Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).
1 2 3 Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.
↑ Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.
↑ Selectivity: The Vacor experience
↑ A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.

[1] Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).

[Richard_P._Pohanish-2] 1 2 3 Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[safe.nite.go.jp-3] 1 2 safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.

[4] Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.

[5] Selectivity: The Vacor experience

[6] A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.