Reactive Blue 7

Strukturformel
Allgemeines
Name	C.I. Reactive Blue 7
Andere Namen	Cuprat(3-), [C-[[[5-[(4-Amino-6-chlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]amino]sulfonyl]-C-(aminosulfonyl)-29H,31H-phthalocyanin-C,C-disulfonato(5-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, Wasserstoff (1:3); Cuprat(3-), [C-[[[5-[(4-Amino-6-chlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]amino]sulfonyl]-C-(aminosulfonyl)-29H,31H-phthalocyanin-C,C-disulfonato(5-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, Triwasserstoff; C.I. Nr. 74460;
Summenformel	C41H24ClCuN15O13S5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	235-470-8
ECHA-InfoCard	100.032.234
Wikidata	Q135181519
Eigenschaften
Molare Masse	1194,06 g·mol−1
Löslichkeit	sehr gut in Wasser
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

C.I. Reactive Blue 7 ist ein Reaktivfarbstoff aus der Klasse der Phthalocyaninfarbstoffe.

Darstellung

Die Synthese von Reactive Blue 7 geht von Kupferphthalocyanin aus. Mit Chlorsulfonsäure und Thionylchlorid werden die vier Benzolringe des Chromophors chlorsulfoniert und man erhält als Zwischenstufe das Kupferphthalocyanintetrasulfonsäurechlorid. Eine Sulfonsäurechlorid-Gruppe wird mit 2,4-Diaminobenzolsulfonsäure zu dem entsprechenden Sulfonsäureanilid umgesetzt und anschließend erfolgt die Kondensation mit 2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin zu dem Dichlortriazin-Farbstoff. Dieser wird anschließend mit Ammoniak zum Monochlortriazin-Farbstoff umgesetzt, wobei gleichzeitig eine der Sulfochloridgruppen zum Sulfonamid reagiert. Die verbleibenden Sulfonchlorid-Gruppen werden zu Sulfonsäure-Gruppen hydrolysiert.

Einzelnachweise

↑ Substance Details. Environmental Protection Agency, abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch).
↑ C.I. 45160 / C.I. Reactive Blue 7. In: Society of Dyers and Colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 3. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-90195606-6, S. 3494 (archive.org [abgerufen am 27. Juli 2026]).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
1 2 Edward Noah Abrahart, J. B. Stothers: Reactive dyes. In: britannica.com. Encyclopædia Britannica, Inc., abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch).
↑ G. Booth: Phthalocyanines. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band V. Academic Press, New York, London 1971, S. 261.
↑ E. Siegel: Reactive Groups. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band VI. Academic Press, New York, London 1971, S. 131 ff.

[1] Substance Details. Environmental Protection Agency, abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch).

[ColourIndex-2] C.I. 45160 / C.I. Reactive Blue 7. In: Society of Dyers and Colourists (Hrsg.): Colour Index. 3. Auflage. Band 3. Lund Humphries, Bradford & London 1971, ISBN 0-90195606-6, S. 3494 (archive.org [abgerufen am 27. Juli 2026]).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Brit-4] 1 2 Edward Noah Abrahart, J. B. Stothers: Reactive dyes. In: britannica.com. Encyclopædia Britannica, Inc., abgerufen am 3. Juli 2025 (englisch).

[KVenkataraman-5] G. Booth: Phthalocyanines. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band V. Academic Press, New York, London 1971, S. 261.

[KVenkataraman2-6] E. Siegel: Reactive Groups. In: K. Venkataraman (Hrsg.): The Chemistry of Synthetic Dyes. Band VI. Academic Press, New York, London 1971, S. 131 ff.