| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Relebactam | |||||||||||||||
| Andere Namen |
(2S,5R)-7-Oxo-N-(4-piperidinyl)-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-carboxamid (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C12H20N4O6S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
β-Lactamase-Inhibitor | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
>252 °C (Zersetzung) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Relebactam ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der β-Lactamase-Inhibitoren.
Es ist das N-Piperidinyl-Derivat von Avibactam.
Relebactam wurde in fixer Kombination mit Imipenem und Cilastatin im Juli 2019 in den USA zugelassen zur Behandlung von
und die durch entsprechend empfindliche gramnegative Keime verursacht werden.
Pharmazeutisch eingesetzt wird Relebactam als Monohydrat, ein kristallines weißes bis fast weißes, wasserlösliches Pulver.