Remikiren befindet sich noch in der klinischen Erprobung. Der Stoff ist ein sehr wirksamer Renin-Inhibitor sowohl in vitro, wo es einen IC50 von 0,7nMol·L−1 für Humanrenin zeigt, als auch in vivo. Bei einer Kurzzeit-Studie von 8 Tagen Dauer zur Behandlung von Hypertonie mit 600mg reinem Remikiren sowie in Kombination mit dem DiuretikumHydrochlorothiazid erwies sich die Reinsubstanz als wenig wirksam, die Kombination mit dem Diuretikum jedoch als signifikant wirksam, ohne dass Nebenwirkungen oder Unverträglichkeiten auftraten.
Literatur
Pieter van Paassen, Dick de Zeeuw, Paul E. de Jong, Gerjan Navis:Renin Inhibition Improves Pressure Natriuresis in Essential Hypertension. In: Journal of the American Society of Nephrology. Band11, Nr.10, 2000, S.1813–1818, PMID 11004211 (freier Volltext).
Pieter van Paassen, Dick de Zeeuw, Gerjan Navis, Paul E. de Jong:Renal and systemic effects of continued treatment with renin inhibitor remikiren in hypertensive patients with normal and impaired renal function. In: Nephrology Dialysis Transplantation. Band15, Nr.5, 2000, S.637–643, doi:10.1093/ndt/15.5.637 (freier Volltext).
Jasper J. Saris, Frans H. M. Derkx, René J. A. De Bruin, Dick H. W. Dekkers, Jos M. J. Lamers, Pramod R. Saxena, Maarten A. D. H. Schalekamp, A. H. Jan Danser:High-affinity prorenin binding to cardiac man-6-P/IGF-II receptors precedes proteolytic activation to renin. In: American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Band280, Nr.4, 2001, S.H1706–1715, PMID 11247783 (freier Volltext).
Einzelnachweise
↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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