Ribothymidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ribothymidin
Andere Namen	T (Kurzcode), m5U (Kurzcode); 5-Methyluridin; 1-β-D-Ribofuranosyl-5-methylpyrimidin-2,4-dion; 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidin-2,4-dion; Thyminribosid;
Summenformel	C10H14N2O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	215-973-9
ECHA-InfoCard	100.014.522
PubChem	445408
Wikidata	Q425078
Eigenschaften
Molare Masse	258,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	183–184 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ribothymidin ist ein eher seltenes Nukleosid, bei dem die Nukleinbase Thymin an die Pentose β-D-Ribofuranose gebunden ist. Dieses Nukleosid wird auch als 5-Methyluridin bezeichnet und kommt in Ribonukleinsäuren wie rRNA und tRNA vor. Insbesondere ist es ein charakteristisches Bauelement in der TΨC-Schleife von tRNA.

Ribothymidin wird auch kurz Thymidin genannt (Kürzel: T); das standardmäßig in der DNA vorkommende Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxythymidin (Kürzel: dT).

Einzelnachweise

1 2 3 Datenblatt 5-Methyluridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2011 (PDF).
↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
↑ Robert W. Holley, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, Science, 1965, 147, S. 1462–1465 (doi:10.1126/science.147.3664.1462).

Weblinks

Eintrag zu Ribothymidine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 24. September 2013.
Modification Summary von 5-methyluridine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.

[ALDRICH-1] 1 2 3 Datenblatt 5-Methyluridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2011 (PDF).

[2] Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).

[3] Robert W. Holley, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, Science, 1965, 147, S. 1462–1465 (doi:10.1126/science.147.3664.1462).