| Synaptisches Vesikel-Glykoprotein 2A | ||
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Vorhandene Strukturdaten: 4V11 | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 82,7 Kilodalton / 742 Aminosäuren (Isoform 1)
76,6 Kilodalton / 682 Aminosäuren (Isoform 2) | |
| Isoformen | 2 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | SV2A, SV2, KIAA0736 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 9900 | 64051 |
| Ensembl | ENSG00000159164 | ENSMUSG00000038486 |
| UniProt | Q7L0J3 | Q9JIS5 |
| Refseq (mRNA) | NM_001278719 | NM_022030 |
| Refseq (Protein) | NP_001265648 | NP_071313 |
| Genlocus | Chr 1: 149.9 – 149.92 Mb | Chr 3: 96.18 – 96.2 Mb |
| PubMed-Suche | 9900 | 64051
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Das synaptische Vesikelprotein 2A (englisch Synaptic vesicle glycoprotein 2A, abk. SV2A) ist ein im Gehirn ubiquitär vorkommendes Vesikelprotein der Proteinfamilie SV2, das im menschlichen Genom auf dem Gen SV2A kodiert ist. Das Protein ist Angriffsort der Antikonvulsiva Levetiracetam und Brivaracetam.
SV2A ist in der neuronalen Reizweiterleitung beteiligt. Der genaue molekulare Wirkmechanismus ist nicht bekannt, aber man geht davon aus, dass das Vesikelprotein 2A Vesikel fusionsfähig macht, sodass diese mit der präsynaptischen Membran verschmelzen und ihre Botenstoffe in den synaptischen Spalt freisetzen können.