Succinaldehyd

Strukturformel
Allgemeines
Name	Succinaldehyd
Andere Namen	1,4-Butandial; Butan-1,4-dial; Succindialdehyd;
Summenformel	C4H6O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-333-8
ECHA-InfoCard	100.010.304
PubChem	12524
Wikidata	Q4864618
Eigenschaften
Molare Masse	86,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,07 g·cm−3 (18 °C)
Siedepunkt	169–170 °C
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser
Brechungsindex	1,4262 (18 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Succinaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

Gewinnung und Darstellung

Succinaldehyd kann durch Reaktion von Distickstofftrioxid mit seinem Dioxim gewonnen werden. Es kann auch durch Ozonolyse von 1,5-Hexadien gewonnen werden.

Eigenschaften

Succinaldehyd ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist. Sie neigt zur Polymerisation, besonders durch Wärme. Es reagiert wie ein typisches Dialdehyd und bildet mit Phosphorpentoxid, Ammoniak und Phosphorpentasulfid das zugehörige Furan, Pyrrol und Thiophen.

Verwendung

Succinaldehyd wurde als Entwicklersubstanz in der analogen Fotografie verwendet. Es wirkt als Biozid und ist in Desinfektionsmitteln enthalten.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Werner Baumann: Fotochemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 207 (books.google.de).
↑ PI Chemicals: MSDS Succinaldehyde
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2131-1, S. 62 (books.google.de).
1 2 Amit Arora: Aliphatic Organic Chemistry. Discovery Publishing House, 2006, ISBN 978-81-8356-188-4, S. 189 (books.google.de).
↑ Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook. Springer Science & Business Media, 2005, ISBN 978-1-4020-2817-5 (books.google.de).
↑ Schülke & Mayr: Sicherheitsdatenblatt Gigasept FF (Memento vom 14. März 2017 im Internet Archive)

[Werner_Baumann-1] 1 2 3 4 5 6 7 Werner Baumann: Fotochemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 207 (books.google.de).

[2] PI Chemicals: MSDS Succinaldehyde

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2131-1, S. 62 (books.google.de).

[Amit_Arora-5] 1 2 Amit Arora: Aliphatic Organic Chemistry. Discovery Publishing House, 2006, ISBN 978-81-8356-188-4, S. 189 (books.google.de).

[6] Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook. Springer Science & Business Media, 2005, ISBN 978-1-4020-2817-5 (books.google.de).

[7] Schülke & Mayr: Sicherheitsdatenblatt Gigasept FF (Memento vom 14. März 2017 im Internet Archive)