Trioctylphosphinoxid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trioctylphosphinoxid
Andere Namen	TOPO Tri-n-octylphosphinoxid
Summenformel	C24H51OP
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-50-2 EG-Nummer 201-121-3 ECHA-InfoCard 100.001.020 PubChem 65577 ChemSpider 59020 Wikidata Q138673
Eigenschaften
Molare Masse	386,65 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,88 g·cm−3 (15 °C)
Schmelzpunkt	48–53 °C
Siedepunkt	212 °C (39,99 Pa)
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (< 1 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​411 P: 262​‐​273​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	2830 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trioctylphosphinoxid, auch Trioctylphosphanoxid, wird abgekürzt als TOPO und findet Verwendung als hoch siedendes organisches Lösungsmittel, z. B. in der Synthese von Cadmiumselenid-Halbleiter-Nanokristallen.

Herstellung

Trioctylphosphinoxid kann durch Oxidation von Trioctylphosphan (C₈H₁₇)₃P mit Wasserstoffperoxid hergestellt werden.

Weblinks

• Verwendung von TOPO bei der Herstellung von Leuchtdioden

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt Trioctylphosphinoxid bei Merck, abgerufen am 2. März 2019.
2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Trioctylphosphan: CAS-Nr.: 4731-53-7, EG-Nr.: 225-234-2, ECHA-InfoCard: 100.022.940, PubChem: 20851, ChemSpider: 19625, Wikidata: Q7843112.
3. ↑ Casie R. Hilliard, Nattamai Bhuvanesh, John A. Gladysz, Janet Blümel: Synthesis, purification, and characterization of phosphine oxides and their hydrogen peroxide adducts. In: Dalton Trans. Band 41, Nr. 6, 2012, S. 1742–1754, doi:10.1039/C1DT11863C.