| Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 5 | ||
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| Andere Namen |
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| Masse/Länge Primärstruktur | 131.451 Da, 1165 Aminosäuren (Monomer) | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | homotetramerer Ionenkanal | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 5 (TRPM5) ist ein Kationenkanal.

TRPM5 ist ein unselektiver homotetramerer Kationenkanal, der intrazellulär durch Calciumionen aktiviert wird. Im Gegensatz zu anderen Kationenkanälen der TRP-Familie lassen TRPM4 und TRPM5 keine Calciumionen durch. Er kommt auf der basolateralen Seite der Zellmembran von Geschmacksrezeptoren vor. TRPM5 wird calciumabhängig durch die Proteinkinase C aktivierend phosphoryliert. Auf jeder Geschmackszelle findet sich nur ein Typ der Geschmacksrezeptoren für süß, umami oder bitter. Beim Schmecken von Süße, Umami oder Bitter wird eine Signaltransduktion über Gustducin initiiert, die in einer Depolarisation der Geschmackszelle resultiert, an der TRPM5 maßgeblich beteiligt ist. TRPM5 ist in Betazellen im Pankreas an der Produktion von Insulin beteiligt. Weiterhin wurde TRPM5 in Tuft-Zellen gefunden. TRPM5 ist an der Wärmeerkennung beteiligt.
Eine Modulation von TRPM5 in β-Zellen wird zur Behandlung von Diabetes mellitus untersucht.
Agonisten von TRPM5 sind Stevioside und Rutamarin aus Ruta graveolens (aktiviert mehrere TRP-Kanäle wie TRPV1 und hemmt TRPM8). Hemmstoffe von TRPM5 sind Triphenylphosphinoxid (TPPO, der selektivste Hemmstoff ist schwerlöslich), Ketoconazol (ein Fungizid), Flufenaminsäure (hemmt TRPM4 und TRPM5), Clotrimazol (ein Fungizid) und Nicotin.