Tibia recurvata

Klassifikation nach ICD-10
Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die sehr seltene angeborene Tibia recurvata (lateinisch Crus valgum et recurvatum, englisch Posterior medial bowing of the tibia) stellt eine seltene Fehlstellung des Unterschenkels dar mit Rekurvation und Valgusstellung.

Im Gegensatz zum Crus varum et antecurvatum, welches häufig zur kongenitalen Tibiapseudarthrose führt und operativer Behandlung bedarf, hat die Tibia recurvata eine gute Prognose und bildet sich spontan weitgehend zurück. Allerdings verbleiben in der Regel eine Beinverkürzung, eine Hackenfuß-Stellung sowie eventuelle Wachstumsretardierung des Unterschenkels.

Ursachen

Die Ursache ist bislang nicht bekannt.

Tibia recurvata Crus valgum et recurvatum

Diagnose

Leitsymptom ist die Rekurvation mit Valgusdeviation und (fakultativer) Beinverkürzung des Unterschenkels, die Diagnose wird mittels Röntgenbild gestellt. Der Verlauf mit spontaner Ausgradung bestätigt die Diagnose.

Behandlung

Eine primäre Behandlung ist aufgrund des Spontanverlaufes nicht erforderlich, die Beinlängendifferenz aufgrund des verkürzten Unterschenkels bedarf je nach Ausmaß einer operativen Korrektur, siehe dort.

Geschichte

Die Erstbeschreibung stammt wohl aus dem Jahre 1862 durch George Murray Humphry (1820–1896) (zit. nach K. Lubschitz)

Literatur

Einzelnachweise

  1. ↑ M. Lukoschek, L. Bernd, M. Schiltenwolf, V. Ewerbeck: Tibia recurvata congenita – konservative oder operative Behandlung. In: Orthopädische Praxis, 1995, 31, S. 139–142.
  2. ↑ K. Lubschitz: A Case of Tibia Recurvata. In: Acta Radiologica. 27, 1946, Nachdruck 2010, S. 81; doi:10.3109/00016924609133776.
  3. ↑ G. M. Humphry: Reports of Societies. In: British Medical Journal, 1889, Band 188, Nr. 1; PMC 2154611 (freier Volltext).