Trichlor(ethyl)silan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trichlor(ethyl)silan
Andere Namen	Trichlorethylsilan; Ethyltrichlorsilan;
Summenformel	C2H5Cl3Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-072-6
ECHA-InfoCard	100.003.702
PubChem	8260
Wikidata	Q7840692
Eigenschaften
Molare Masse	163,51 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,24 g·cm−3
Schmelzpunkt	−105,6 °C
Siedepunkt	100 °C
Dampfdruck	36 hPa (20 °C)
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion; löslich in Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Ether, Heptan, Perchlorethylen;
Brechungsindex	1,425
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐314‐331
	EUH: 014‐071
	P: 210‐280‐301+312‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
Toxikologische Daten	1330 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trichlor(ethyl)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Trichlor(ethyl)silan kann durch Reaktion von Ethen mit Trichlorsilan oder Ethin mit Trichlorsilon in Gegenwart eines Peroxid-Katalysators gewonnen werden.

{\ce {C2H4 + HSiCl3 -> C2H5SiCl3}}

Eigenschaften

Trichlor(ethyl)silan ist eine leicht flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.

Verwendung

Trichlor(ethyl)silan wird zur Herstellung von Siliconpolymeren verwendet. Durch Hydrierung mit Lithiumaluminiumhydrid kann Ethylsilan hergestellt werden:

{\ce {4 C2H5SiCl3 + 3 LiAlH4 -> 4 C2H5SiH3 + 3 LiCl + 3 AlCl3}}

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Trichlor(ethyl)silan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 14 °C, Zündtemperatur 385 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Ethyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
1 2 Eintrag zu Trichloroethylsilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 23. Oktober 2015.
↑ Datenblatt Ethyltrichlorosilane, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Oktober 2015 (PDF).
↑ Eugene G. Rochow: Silicium und Silicone Über steinzeitliche Werkzeuge, antike Töpfereien, moderne Keramik, Computer, Werkstoffe für die Raumfahrt, und wie es dazu kam. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09896-7, S. 82 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens A–K. William Andrew, 2012, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 1289 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ A. E. Finholt, A. C. Bond, K. E. Wilzbach, H. I. Schlesinger: The Preparation and Some Properties of Hydrides of Elements of the Fourth Group of the Periodic System and of their Organic Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 69, 1947, S. 2692, doi:10.1021/ja01203a041.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Ethyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[HSDB-2] 1 2 Eintrag zu Trichloroethylsilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 23. Oktober 2015.

[Sigma-3] Datenblatt Ethyltrichlorosilane, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Oktober 2015 (PDF).

[Eugene_G._Rochow-4] Eugene G. Rochow: Silicium und Silicone Über steinzeitliche Werkzeuge, antike Töpfereien, moderne Keramik, Computer, Werkstoffe für die Raumfahrt, und wie es dazu kam. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09896-7, S. 82 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Richard_P._Pohanish-5] Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens A–K. William Andrew, 2012, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 1289 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] A. E. Finholt, A. C. Bond, K. E. Wilzbach, H. I. Schlesinger: The Preparation and Some Properties of Hydrides of Elements of the Fourth Group of the Periodic System and of their Organic Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 69, 1947, S. 2692, doi:10.1021/ja01203a041.