Trimethylboran

Strukturformel
Strukturformel von Trimethylboran
Allgemeines
Name Trimethylboran
Andere Namen
  • TMB
  • Bortrimethyl
Summenformel C3H9B
Kurzbeschreibung

farbloses Gas

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 593-90-8
EG-Nummer 209-816-3
ECHA-InfoCard 100.008.926
PubChem 68979
Wikidata Q7842211
Eigenschaften
Molare Masse 55,92 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

2,318 g·l−1 (21,1˚C)

Schmelzpunkt

−161,5 °C

Siedepunkt

−20,2 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 220​‐​280​‐​314
P: 210​‐​280​‐​303+361+353+315​‐​305+351+338+310​‐​377​‐​410+403
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−124,3 kJ/mol

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trimethylboran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bororganischen Verbindungen.

Geschichte

Die Verbindung wurde erstmals im Jahr 1862 vom englischen Chemiker Edward Frankland hergestellt. Detaillierter beschrieben wurde es dann 1921 durch die deutschen Chemiker Alfred Stock und Friedrich Zeidler.

Gewinnung und Darstellung

Trimethylboran kann durch Reaktion einer Methyl-Grignard-Reagenz mit Bortrifluorid in einer Di-n-butylether-Lösung unter einer Stickstoffatmosphäre gewonnen werden. Es wird gewöhnlich auch in Form seines Ammoniak-Adduktes NH3:B(CH3)3 dargestellt.

Eigenschaften

Trimethylboran ist ein selbstentzündliches farbloses Gas, das heftig mit Wasser reagiert. Es zersetzt sich bei Erhitzung, wobei an Luft Kohlendioxid, Kohlenmonoxid, Boran und Boroxide entstehen können.

Die Bindungslänge beträgt 157,8 pm (C–B) bzw. 111,4 pm (C–H). Der Bindungswinkel beträgt 120° (CBC) bzw. 112,5° (BCH).

Verwendung

Trimethylboran wird als Vorläufer für Borcarbid-Hartmetall-Dünnfilme durch chemische Gasphasenabscheidung eingesetzt. Es dient auch als Bor-Quelle bei der Abscheidung von Borphosphorsilikatglas (BPSG).

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Trimethylboran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Arkonic: TRIMETHYLBORON
  3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
  4. ↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten anorganischer Substanzen, Version 2020, S. 162 pdf.
  5. ↑ E. Frankland: Ueber eine neue Reihe organischer Verbindungen, welche Bor enthalten. In: Ann. Chem. Pharm. Bd. 124, 1862, S. 129–157, doi:10.1002/jlac.18621240102.
  6. ↑ A. Stock, F. Zeidler: Zur Kenntnis des Bormethyls und Boräthyls. In: Ber. dt. chem. Ges. Bd. 54, 1921, S. 531−541, doi:10.1002/cber.19210540321.
  7. ↑ Ross, Gaylon S.; Enagonio, Delmo; Hewitt, Clifford A.; Glasgow, Augustus R.: Preparation of high purity trimethylborane. In: Journal of Research of the National Bureau of Standards, 1962, Bd. 66A, Nr. 1, S. 59.
  8. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Structure of Free Molecules in the Gas Phase, S. 9-46.
  9. ↑ Datenblatt Trimethylboron, electronic grade, ≥98.35% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF).