Sulfonal

Strukturformel
Allgemeines
Name	Sulfonal
Andere Namen	2,2-Bis(ethylsulfonyl)propan
Summenformel	C7H16O4S2
Kurzbeschreibung	farblose, geruchs- und geschmacksfreie Blättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-074-7
ECHA-InfoCard	100.003.704
PubChem	8262
Wikidata	Q7636210
Eigenschaften
Molare Masse	228,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	124–126 °C
Siedepunkt	300 °C
Löslichkeit	schwer löslich in kaltem Wasser; löslich in Benzol, Alkohol und Chloroform;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Sulfonal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfone. Sulfonal wurde 1884 von Eugen Baumann hergestellt und 1888 von Alfred Kast als Schlafmittel eingeführt. Sulfonal wurde auch in der Behandlung von Geisteskranken eingesetzt. Durch die Entwicklung der Barbiturate wurden die Sulfonale durch diese abgelöst.

Gewinnung und Darstellung

Sulfonal wird aus Aceton und Ethanthiol unter Anwesenheit von Chlorwasserstoff sowie anschließender Oxidation dargestellt. Wird Aceton durch Butanon oder 3-Pentanon ersetzt, entstehen die homologen Verbindungen Trional (ebenfalls ein Hypnotikum) und Tetronal.

Homologe

Sulfonale
Name	Sulfonal	Trional	Tetronal
Grundstruktur
Struktur
R¹	–CH₃	–CH₃	–C₂H₅
R²	–CH₃	–C₂H₅	–C₂H₅
CAS-Nummer	115-24-2	76-20-0	2217-59-6
PubChem	8262	6433	75197
Summenformel	C₇H₁₆O₄S₂	C₈H₁₈O₄S₂	C₉H₂₀O₄S₂
Molare Masse	228,33 g·mol⁻¹	242,35 g·mol⁻¹	256,38 g·mol⁻¹
Schmelzpunkt	124–126 °C	74–76 °C	85 °C

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Sulfonal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 46.
↑ „Sulfonal-Bayer“: das neue Schlafmittel der Herren Professoren Baumann und Kast; den Mitgliedern und Theilnehmern der 61. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte zu Cöln a. rh. überreicht von den Farbenfabriken, vormals Friedrich Bayer und Co.
↑ Hans Bangen: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, S. 23.
↑ Emil Fischer, Josef von Mering: Ueber eine neue Klasse von Schlafmitteln. In: Die Therapie der Gegenwart. Band 44, (März) 1903, S. 97–107.
↑ Sulfonal. In: Luegers Lexikon der gesamten Technik. 2. Auflage. Band 8. Deutsche Verlags-Anstalt, Leipzig / Stuttgart 1910, S. 397 (Digitalisat. zeno.org).

[roempp-1] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Sulfonal. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 46.

[4] „Sulfonal-Bayer“: das neue Schlafmittel der Herren Professoren Baumann und Kast; den Mitgliedern und Theilnehmern der 61. Versammlung Deutscher Naturforscher und Aerzte zu Cöln a. rh. überreicht von den Farbenfabriken, vormals Friedrich Bayer und Co.

[5] Hans Bangen: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, S. 23.

[6] Emil Fischer, Josef von Mering: Ueber eine neue Klasse von Schlafmitteln. In: Die Therapie der Gegenwart. Band 44, (März) 1903, S. 97–107.

[7] Sulfonal. In: Luegers Lexikon der gesamten Technik. 2. Auflage. Band 8. Deutsche Verlags-Anstalt, Leipzig / Stuttgart 1910, S. 397 (Digitalisat. zeno.org).