Trisomie 10

Klassifikation nach ICD-10
Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Q92.8 Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Trisomie 10 ist eine durch eine Verdreifachung (Trisomie) von Erbmaterial des Chromosom 10s hervorgerufene Behinderung auf der Grundlage einer Genommutation. Sie ist für etwa 2 % der Spontanaborte verantwortlich.

Bei Menschen mit Trisomie 10 ist das Chromosom 10 oder ein Teil davon dreifach (= trisom) statt üblicherweise zweifach (= disom) in allen oder in einem Teil der Körperzellen vorhanden.

Einteilung

Es werden folgende Formen der Trisomie 10 unterschieden:

Einzelnachweise

  1. ↑ Michael Entezami: Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung. Georg Thieme Verlag, 2002, ISBN 9783131296511, S. 182.
  2. ↑ Eintrag zu Mosaik-Trisomie 10. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. ↑ Eintrag zu Nicht-distale Duplikation 10q. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. ↑ Eintrag zu Distale Duplikation 10q. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Trisomie 10p. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ Eintrag zu Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)