| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q92.- | Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q92.8 | Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Eine Trisomie 10 ist eine durch eine Verdreifachung (Trisomie) von Erbmaterial des Chromosom 10s hervorgerufene Behinderung auf der Grundlage einer Genommutation. Sie ist für etwa 2 % der Spontanaborte verantwortlich.
Bei Menschen mit Trisomie 10 ist das Chromosom 10 oder ein Teil davon dreifach (= trisom) statt üblicherweise zweifach (= disom) in allen oder in einem Teil der Körperzellen vorhanden.
Es werden folgende Formen der Trisomie 10 unterschieden: