Vinylbutyrat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Vinylbutyrat
Andere Namen	Buttersäurevinylester
Summenformel	C6H10O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-609-4
PubChem	31247
Wikidata	Q63409625
Eigenschaften
Molare Masse	114,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,90 g·cm−3
Schmelzpunkt	−86 °C
Siedepunkt	116 °C
Löslichkeit	schwer in Wasser (3 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Methanol;
Brechungsindex	1,41 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐332
	P: 210‐233‐240‐241‐242‐304+340+312
Toxikologische Daten	8530 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >7230 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vinylbutyrat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Vorkommen

Vinylbutyrat wurde in Spuren in einigen Ylang-Ylang-Ölen nachgewiesen.

Vinylbutyrat ist eine leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.

Vinylbutyrat wird zur Herstellung von Polymeren verwendet.

Die Dämpfe von Vinylbutyrat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 12–20 °C) bilden.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Vinylbutyrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
1 2 Eintrag zu VinylButyrate, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 17. August 2023.
↑ Anton C de Groot, Erich Schmidt: Essential Oils: Contact Allergy and Chemical Composition. Routledge, 2021, ISBN 978-1-000-43447-7, S. 905 (books.google.com).
↑ Loc T. Nguyen, Uyen N.-P. Tran, Tam V.-T. Mai, Trang T. Nguyen, Lam K. Huynh: OH-initiated oxidation of vinyl butyrate: ab initio insights. In: Physical Chemistry Chemical Physics. Band 25, Nr. 28, 2023, S. 19126–19138, doi:10.1039/D3CP01545A.