Trichlor(vinyl)silan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trichlor(vinyl)silan
Andere Namen	Ethylentrichlorsilan; Trichlor(ethylen)silan; Vinyltrichlorsilan;
Summenformel	C2H3Cl3Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-917-8
ECHA-InfoCard	100.000.835
PubChem	6413
ChemSpider	6173
Wikidata	Q27286971
Eigenschaften
Molare Masse	161,49 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,27 g·cm−3
Schmelzpunkt	−95 °C
Siedepunkt	91 °C
Dampfdruck	74 hPa (20 °C)
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion; löslich in Chloroform;
Brechungsindex	1,436 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐311+331‐314
	EUH: 014‐071
	P: 210‐280‐301+330+331‐303+361+353‐304+340+311‐305+351+338
Toxikologische Daten	1280 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 864 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Trichlor(vinyl)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Trichlor(vinyl)silan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethin oder Vinylchlorid gewonnen werden.

Eigenschaften

Trichlor(vinyl)silan ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser unter Freisetzung von Chlorwasserstoff und Wasserstoff zersetzt. Die entstehende wässrige Lösung reagiert stark sauer.

Verwendung

Trichlor(vinyl)silan wird als Monomer für Copolymere in wasserabweisenden Stoffen, elektrischen Isolierharzen und Hochtemperaturharzen für Lacke, sowie als Zwischenprodukt für Silicone und als Haftvermittler in Klebstoffen (zum Beispiel für glasfaserverstärkte Kunststoffe) verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Trichlor(vinyl)silan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 10 °C, Zündtemperatur 280 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Vinyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 542 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Datenblatt Trichlorovinylsilane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2018 (PDF).
1 2 Eintrag zu Trichlorovinylsilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 4. November 2018.
↑ Patent EP0456901B1: Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan. Angemeldet am 12. Dezember 1990, veröffentlicht am 9. November 1994, Anmelder: Hüls Chemische Werke AG, Erfinder: Willy Hange et al.‌
↑ Manfred Flemming, Gerhard Ziegmann, Siegfried Roth: Faserverbundbauweisen Fasern und Matrices. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57776-5, S. 176 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Vinyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 542 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] Datenblatt Trichlorovinylsilane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2018 (PDF).

[HSDB-4] 1 2 Eintrag zu Trichlorovinylsilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 4. November 2018.

[5] Patent EP0456901B1: Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan. Angemeldet am 12. Dezember 1990, veröffentlicht am 9. November 1994, Anmelder: Hüls Chemische Werke AG, Erfinder: Willy Hange et al.‌

[Manfred_Flemming,_Gerhard_Ziegmann,_Siegfried_Roth-6] Manfred Flemming, Gerhard Ziegmann, Siegfried Roth: Faserverbundbauweisen Fasern und Matrices. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57776-5, S. 176 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).