| 1,3-propanodiol | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C3H8O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 504-63-2 | |
| Número RTECS | TY2010000 | |
| ChEBI | 16109 | |
| ChEMBL | CHEMBL379652 | |
| ChemSpider | 13839553 | |
| DrugBank | DB02774 | |
| PubChem | 10442 | |
| UNII | 5965N8W85T | |
| KEGG | C02457 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 76,052 g/mol | |
| Índice de refracción (nD) | 1,4398 | |
El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico lineal, de fórmula desarrollada H2COH-CH2-CH2OH. Se trata, por consiguiente, de un diol por tener dos grupos hidroxilo (-OH). En condiciones normales de presión y temperatura se presenta como un líquido viscoso incoloro, miscible en agua y alcohol. Tiene utilidad como disolvente para preparaciones de película fina, en la producción de polímeros como tereftalato de politrimetileno, adhesivos, laminados, revestimientos, molduras, poliésteres alifáticos, como anticongelante y en pintura de madera. Puede obtenerse del petróleo, o a partir del maíz.
El 1,3-propanodiol se produce principalmente mediante hidratación de la acroleína. Una ruta alternativa consiste en la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. Posteriormente, el aldehído se hidrogena para obtener 1,3-propanodiol. También se conocen rutas biotecnológicas.