2-metiloctano

 
2-metiloctano
Nombre IUPAC
2-metiloctano
General
Otros nombres Isopropilhexano
Fórmula estructural Estructura en Jmol
Fórmula molecular C9H20
Identificadores
Número CAS 3221-61-2
ChemSpider 17558
PubChem 18591
UNII AV5KXW7I9L
InChI=InChI=1S/C9H20/c1-4-5-6-7-8-9(2)3/h9H,4-8H2,1-3H3
Key: ZUBZATZOEPUUQF-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 709,5 kg/m³; 0,7095 g/cm³
Masa molar 128,26 g/mol
Punto de fusión 193,15 K (−80 °C)
Punto de ebullición 416,15 K (143 °C)
Temperatura crítica 583 K (310 °C)
Presión crítica 22,798 atm
Viscosidad 5.25x10-4 Pa·s (a 37 °C)
Índice de refracción (nD) 1,4031
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Insoluble
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 297 K (24 °C)
Temperatura de autoignición 493 K (220 °C)
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El 2-metiloctano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C9H20. Puede encontrarse en varios aceites esenciales, en especial de plantas del género Hypericum.

Síntesis

El compuesto puede sintetizarse utilizando un reactivo de Gilman:

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Pintore, Giorgio; Chessa, Mario; Boatto, GianPiero; Cerri, Riccardo; et al (2005). «Essential Oil Composition of Hypericum perforatum L. var. angustifolium DC Growing Wild in Sardinia (Italy)». Journal of Essential Oil Research. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
  3. ↑ Gudžić, Branislav; Dordević, Siniša; Palić, Radosav; Stojanović, Gordana (2001). «Essential oils of Hypericum olympicum L. and Hypericum perforatum L.». Flavour and Fragrance Journal 16 (3): 201-203. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
  4. ↑ Sharopov, Farukh S.; Gulmurodov, Isomiddin S.; Setzer, William N. (2010). «Essential oil composition of Hypericum perforatum L. and Hypericum scabrum L. growing wild in Tajikistan». J. Chem. Pharm. Res. 2 (6): 285,288. Archivado desde el original el 26 de enero de 2011. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
  5. ↑ Lipshutz, Bruce H.; Kozlowski, Joseph A.; Breneman, Curt M. (1985). «Chemical and Spectroscopic Studies on Copper Iodide Derived Organocuprates: New Insight into the Composition of Gilman’s Reagent». J. Am. Chem. Soc. 107 (11): 3202. Consultado el 16 de septiembre de 2011.