Adhesina

Interacción de la adhesina bacteriana FimH con el huésped

En microbiología, se llama adhesina a los múltiples factores que producen las bacterias para adherirse efectivamente a sus hospedantes. La adherencia es usualmente un paso esencial en la patogénesis (producción de enfermedades) o infecciones bacteriales, requerido para colonizar un nuevo hospedante.

Características

Los procesos que determinan la unión de las bacterias a las superficies del tejido huésped, están mediados por adhesinas microbianas. La especificidad del huésped y el tropismo hacia el tejido, son características que presentan diferentes bacterias y están determinadas por la interacción entre las adhesinas y sus receptores complementarios en las superficies de las células huésped.

Las proteínas adhesivas (adhesinas) se ubican en la punta de apéndices multímeros similares a pelos llamados fimbrias y se unen a moléculas receptoras en las células diana.

Tipos de adhesinas

El Haemophilus influenzae expresa las adhesinas Hia, Hap y Oap, y pili hemaglutinantes.

FimH en la estructura de la Fimbria tipo-1 de la bacteria E. coli.
FimH y su estructura molecular terciaria. lectin domain dominio de lectina, pilin domain dominio de pilina. Fimbria Tipo-1 de E. coli. Cristalografía de rayos X.

Escherichia coli de tipo uropatógena (UPEC) expresa la adhesina FimH. La proteína FimH de 30 kiloDaltons (kDa) es la adhesina más común, específica para la manosa ubicada en la punta de las fimbrias de tipo-1.

Clínica e Investigación

Las adhesinas son atractivos candidatos a vacunas porque son esenciales para infectar y se ubican en la superficie, lo que los hace muy accesibles para los anticuerpos.

La efectividad de los anticuerpos anti-adhesina es ilustrada por estudios con FimH, la adhesina de la Escherichia coli uropatogénica (UPEC por sus siglas en inglés). En modelos animales, la inmunización pasiva con anticuerpos anti-FimH y vacunación con la proteína redujo significativamente la colonización por UPEC. Incluso, las adhesinas FHA y pertactina de la Bordetella pertussis son compuestos de 3 de las 4 vacunas contra pertussis acelular aprobadas para uso en Estados Unidos.

Las bacterias con adhesinas se unen a receptores específicos de la superficie tisular para evitar su eliminación

Referencias

  1. ↑ Medigraphic (junio de 1999). Microbiología. Medigraphic. Consultado el 9 de noviembre de 2017.
  2. ↑ Coutte L, Alonso S, Reveneau N, Willery E, Quatannens B, Locht C, Jacob-Dubuisson F (2003). «Role of adhesin release for mucosal colonization by a bacterial pathogen». J Exp Med 197 (6): 735-42. PMID 12629063. doi:10.1084/jem.20021153.
  3. ↑ Klemm, P. , M ; Schembri, L. (2000). «Bacterial adhesins: function and structure». Review Int J Med Microbiol (Artículo de revisión) 290 (1): 27-35. doi:10.1016/S1438-4221(00)80102-2. Consultado el 4 de abril de 2026.
  4. ↑ Aprikian, Pavel Interlandi ,Gianluca ; Kidd, Brian A. ; Le Trong, Isolde ; Tchesnokova, Veronika ; Yakovenko, Olga ; Whitfield, Matt J. ; Bullitt, Esther ; Stenkamp, Ronald E. ; Thomas, Wendy E. ; Sokurenko, Evgeni V. (2011). «The Bacterial Fimbrial Tip Acts as a Mechanical Force Sensor». PLoS Biology (Public Library of Science) 9 (5): e1000617. doi:10.1371/journal.pbio.1000617. Consultado el 3 de abril de 2026. CC BY
  5. ↑ Langermann S, Möllby R, Burlein J, Palaszynski S, Auguste C, DeFusco A, Strouse R, Schenerman M, Hultgren S, Pinkner J, Winberg J, Guldevall L, Söderhäll M, Ishikawa K, Normark S, Koenig S (2000). «Vaccination with FimH adhesin protects cynomolgus monkeys from colonization and infection by uropathogenic Escherichia coli». J Infect Dis 181 (2): 774-8. PMID 10669375. doi:10.1086/315258.
  6. ↑ Murray, Patrick R.; Rosenthal, Ken S.; Pfaller, Michael A. (24 de abril de 2017). Microbiología médica + StudentConsult en español + StudentConsult. Elsevier Health Sciences. ISBN 9788491130888. Consultado el 9 de noviembre de 2017.