CCNYL1

CCNYL1
Identificadores
Alias CCNYL1, cyclin Y like 1
IDs externos MGI: 2138614 HomoloGene: 65050 GeneCards: CCNYL1
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez

151195

227210

Ensembl

ENSG00000163249

ENSMUSG00000070871

UniProt

Q8N7R7

n/a

SeqRef (ARNm)

NM_001142300
NM_152523
NM_001330218

NM_001097644

SeqRef (proteina)

NP_001135772
NP_001317147
NP_689736

n/a

Localización (UCSC) n/a n/a
Búsqueda en PubMed
Wikidata
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La ciclina Y 1L (CCNY1L) es una proteína miembro de la familia de las ciclinas Y y codificada en humanos por el gen CCNJL. Existen dos isoformas de la molécula. El gen se expresa a altos niveles durante el ciclo celular, principalmente en el núcleo. Contiene 15 intrones, 14 de ellos caracterizados por la secuencia repetitiva, y que cumple la regla canónica de empalme, GT-AG y una secuencia GC-AG, produciendo en total seis ARN mensajeros. La expresión del gen produce varias proteínas asociadas a fenotipos no específicos, pero se ha propuesto que participa en un proceso que regula la progresión de la célula a través del ciclo celular.

Interacciones

La proteína CCNY1L ha demostrado ser capaz de interaccionar con USP54 (una peptidasa), la calnexina (una lecitina) y CUL1.

Se ha notado que, en modelos animales, varios medicamentos interfieren con la expresión del mRNA de la ciclina JL, incluyendo la TCDD (la dioxina más potente), la ciclosporina, el ácido fólico y la metionina.

Significación clínica

Existen 5 enfermedades descritas que coinciden con CCNYL1 ( p.e.: hipotiroidismo)

Véase también

Referencias

  1. ↑ «Human PubMed Reference:».
  2. ↑ «Mouse PubMed Reference:».
  3. ↑ «Entrez Gene: CCNYL1 cyclin Y like 1». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  4. ↑ «CCNJL Cyclin-J-like protein». NeXtProt (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  5. ↑ «Homo sapiens gene CCNYL1, encoding cyclin Y-like 1». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 2 de enero de 2015.
  6. 1 2 «CCNJL cyclin J-like». BioGRID (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  7. ↑ «Entrez Gene: USP42 ubiquitin specific peptidase 42». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  8. ↑ «CCNJL». SignaLink 2.0 (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  9. ↑ «CCNJL». Comparative Toxicogenomics Database (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
  10. ↑ «MalaCards». Consultado el 31 de diciembre de 2025.
  11. ↑ Narumi, Satoshi; Opitz, Robert; Nagasaki, Keisuke; Muroya, Koji; Asakura, Yumi; Adachi, Masanori; Abe, Kiyomi; Sugisawa, Chiho et al. (28 de noviembre de 2022). «GWAS of thyroid dysgenesis identifies a risk locus at 2q33.3 linked to regulation of Wnt signaling». Human Molecular Genetics 31 (23): 3967-3974. ISSN 1460-2083. PMC 9703809. PMID 35535691. doi:10.1093/hmg/ddac093. Consultado el 31 de diciembre de 2025.

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