CLOCK

CLOCK
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos	CLOCK (HGNC: 2082) KIAA0334
Identificadores; externos	OMIM: 601851 ; EBI: CLOCK; GeneCards: Gen CLOCK; UniProt: CLOCK; Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz; BRENDA: entrada en BRENDA; ExPASy: NiceZime view; KEGG: entrada en KEEG; PRIAM: perfil PRIAM; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz; MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.3.1.48
Locus	Cr. 4 q12
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
9575
O15516	n/a
NP_004889	n/a
;
	[editar datos en Wikidata]

El gen Clock (de sus siglas en inglés Circadian Locomotor Output Cycles Kaput) codifica una proteína implicada en la regulación de los ritmos circadianos y fue identificado por el grupo de Joseph Takahashi en 1997. La proteína CLOCK parece afectar tanto la persistencia como la duración de los ciclos circadianos. CLOCK es un factor de transcripción con un motivo hélice-bucle-hélice capaz de dimerizar in vivo con la proteína BMAL-1 y así transactivar la expresión de los genes Period y Timeless en Drosophila mediante su unión a las secuencias E-box de sus promotores. El complejo BMAL1-CLOCK también regula los genes del criptocromo (como Cry1 y Cry2) y los genes Period (como Per1, Per2 y Per3) en mamíferos. Este complejo BMAL1-CLOCK es a su vez regulado por la expresión de los genes Per y Cry.

Se ha descrito un polimorfismo en el gen Clock (rs6832769) que podría estar relacionado con el rasgo de la personalidad que permite ser agradable y complaciente.

Sinónimos

KAT13D, bHLHe8

Interacciones

La proteína CLOCK ha demostrado ser capaz de interaccionar con el receptor alfa de ácido retinoico, con el factor de transcripción ARNTL y con el receptor X de ácido retinoico.

Véase también

Referencias

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Enlaces externos

En HomoloGene: CLOCK

Artículos del gen humano en PubMed

Datos: Q14908739
Multimedia: Category:CLOCK proteins / Q14908739

[1] «Gene Discovered in Mice that Regulates Biological Clock». Chicago Tribune. 29 de abril de 1994.

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[6] A. Terracciano, S Sanna, M. Uda, B. Deiana, G. Usala, F. Busonero, A. Maschio, M. Scally, N. Patriciu, W.-M. Chen, M. A. Distel, E. P. Slagboom, D. I. Boomsma, S. Villafuerte, E. S. liwerska, M. Burmeister, N. Amin, A. C. J. W. Janssens, C. M. van Duijn, D. Schlessinger, G. R. Abecasis and P. T. Costa Jr (octubre de 2008). «Genome-wide association scan for five major dimensions of personality». Molecular Psychiatry. PMID 18957941. doi:10.1038/mp.2008.113.

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[pmid9576906-9] Hogenesch, J B; Gu Y Z, Jain S, Bradfield C A (mayo. de 1998). «The basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 forms transcriptionally active complexes with circadian and hypoxia factors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (10): 5474-9. ISSN 0027-8424. PMC 20401. PMID 9576906. doi:10.1073/pnas.95.10.5474.