Carbitol

Carbitol
Nombre IUPAC
	2-(2-etoxietoxi)etanol
General
Otros nombres	Éter monoetílico del dietilenglicol; Carbitol
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 6H; 14O; 3
Identificadores
Número CAS	111-90-0
Número RTECS	KK8750000
ChEBI	40572
ChEMBL	CHEMBL1230841
ChemSpider	13839107
PubChem	8146
UNII	A1A1I8X02B
KEGG	D08904
	SMILES CCOCCOCCO
	InChI InChI=InChI=1S/C6H14O3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7/h7H,2-6H2,1H3; Key: XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido incoloro
Masa molar	134,17 g/mol
Punto de fusión	−76 °C (197 K)
Punto de ebullición	202 °C (475 K)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	197 K (−76 °C)
Temperatura de autoignición	477 K (204 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El 2-(2-etoxietoxi)etanol, también conocido como éter monoetílico del dietilenglicol y como carbitol, entre otros muchos nombres comerciales, es un compuesto orgánico con fórmula molecular C₆H₁₄O₃ y fórmula semidesarrollada CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂OH. En condiciones normales de presión y temperatura se presenta como un líquido incoloro de olor agradable y punto de ebullición 202 °C. Es un disolvente popular para aplicaciones comerciales encontrándose presente en muchos productos. Se produce por la etoxilación del etanol (CH₃CH₂OH).

Aplicaciones

Se utiliza como disolvente para tintes, nitrocelulosa, pinturas y resinas. Es un componente habitual de los tintes para madera, en los productos de fijación y acondicionado de hilos y telas, en tintas para la impresión textil, jabones textiles, lacas de nitrocelulosa y potenciadores en cosméticos, barnices y esmaltes secantes. También puede estar presente en formulaciones de líquidos de frenos. Puede emplearse, como sustituyente del etanol, en la determinación de los índices de saponificación de aceites y ceras y como disolvente neutro para mezclas de aceite mineral y jabón, y de aceite mineral y aceite sulfatado (dando lugar a dispersiones finas en agua).

También se utiliza ampliamente como solvente en varios productos cosméticos y de cuidado personal, incluidas cremas faciales, desodorantes, maquillaje, tintes para el cabello y autobronceadores.

Véase también

Referencias

↑ Número CAS
↑ Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a24_437. Consultado el 7 de octubre de 2025.
↑ «Diethylene Glycol Monoethyl Ether». PubChem. Consultado el 1 de junio de 2024.
↑ «2(2-Ethoxyethoxy)ethanol». ChemBK. Consultado el 1 de junio de 2024.
↑ Sharp, D. W. A. (1988). MIALL. Diccionario de química. Madrid: Alhambra. p. 259. ISBN 84-205-1737-2.
↑ Partridge, Joanna (5 de noviembre de 2021). «UK supplies of fake tan threatened by shortage of key ingredient». The Guardian. Consultado el 2 de junio de 2024.

Datos: Q416399
Multimedia: 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol / Q416399

[1] Número CAS

[2] Wiley-VCH, ed. (11 de marzo de 2003). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (en inglés) (1 edición). Wiley. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a24_437. Consultado el 7 de octubre de 2025.

[PubChem-3] «Diethylene Glycol Monoethyl Ether». PubChem. Consultado el 1 de junio de 2024.

[ChemBK-4] «2(2-Ethoxyethoxy)ethanol». ChemBK. Consultado el 1 de junio de 2024.

[5] Sharp, D. W. A. (1988). MIALL. Diccionario de química. Madrid: Alhambra. p. 259. ISBN 84-205-1737-2.

[Partridge_2021-6] Partridge, Joanna (5 de noviembre de 2021). «UK supplies of fake tan threatened by shortage of key ingredient». The Guardian. Consultado el 2 de junio de 2024.