Cicloartenol

 
Cicloartenol
General
Otros nombres 9beta,19-cyclo-24-lanosten-3beta-ol,
(3beta)-9,19-Cyclolanost-24-en-3-ol
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C30H50O
Identificadores
Número CAS 469-38-5
ChEBI 17030
ChEMBL CHEMBL225815
ChemSpider 16788581
PubChem 92110
UNII YU32VE82N3
KEGG C01902
CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)O)C)C
InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-16-28(7)24-12-11-23-26(4,5)15-14-25(31)30(23)19-29(24,30)18-17-27(22,28)6/h14,20-24,31H,8-13,15-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,27-,28+,29+,30-/m1/s1
Key: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 426,72 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Cicloartenol es un tipo importante de estanol que se encuentra en las plantas.

La biosíntesis del cicloartenol se inicia desde el triterpenoide escualeno. Es el primer precursor en la biosíntesis de otros estanoles y esteroles, referidos como fitostanoles y fitosteroles en organismos fotosintéticos y plantas. Las identidades y la distribución de fitostanoles y fitosteroles son características de una especie de planta. El cicloartenol tiene propiedades antiinflamatorias.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Eintrag zu Cycloartenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. April 2014.
  3. ↑ U. Eppenberger, L. Hirth, G. Ourisson: Anerobische Cyclisierung von Squalen-2,3-epoxyd zu Cycloartenol in Gewebekulturen von Nicotiana tabacum L. In: European Journal of Biochemistry. 8, 1969, S. 180–183, doi 10.1111/j.1432-1033.1969.tb00512.x.
  4. ↑ Gerhard Richter (1997), Stoffwechselphysiologie der Pflanzen: Physiologie und Biochemie des Primär- und Sekundärstoffwechsels, p. 347 ff., ISBN 3131523468.

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