Elizabeth Jane Robertson (3 de julio de 1957) es una bióloga del desarrollo británica que trabaja en la Escuela de Patología Sir William Dunn de la Universidad de Oxford. Es profesora de biología del desarrollo en Oxford e investigadora principal de Wellcome Trust.Es conocida sobre todo por sus trabajos pioneros en genética del desarrollo, en los que se demostró que se podrían introducir mutaciones genéticas en la línea germinal del ratón mediante el uso de células madre embrionarias genéticamente alteradas. Este descubrimiento abrió un importante campo de experimentación para el campo de la biología y la medicina.
En su laboratorio de Columbia, fue la primera en demostrar que las células madre embrionarias portadoras de mutaciones genéticas podrían contribuir a todas las partes del cuerpo del ratón adulto, incluidas las células que finalmente forman los gametos, es decir, los espermatozoides y los óvulos, permitiendo que estas mutaciones se transfieren a la siguiente generación. Utilizó este enfoque para probar el papel de factores de crecimiento específicos en el desarrollo embrionario y para detectar genes previamente desconocidos que impiden el desarrollo normal.
El trabajo de Robertson fue uno de los primeros en demostrar que la alteración de muchos genes tiene un efecto sorprendentemente escaso sobre el desarrollo y el fenotipo del organismo, contribuyendo a un desafío de larga duración en la comprensión de la robustez de los sistemas biológicos. También ha hecho contribuciones significativas a la cuestión de cómo el embrión temprano determina la polaridad anteroposterior que modela el embrión desde la cabeza hasta la cola y los mecanismos que modelan el embrión de izquierda a derecha.
Robertson trabaja como editora de la revista Development. Forma parte de los consejos editoriales de Developmental Biology, Current Opinion in Genetics & Development, y Developmental Cell.
Reconocimientos
2016: Medalla Real "for her innovative work within the field of mouse embryology and development, establishing the pathways involved in early body planning of the mammalian embryo."
↑Mak, T. W.; Penninger, J. M.; Ohashi, P. S. (2001). «Knockout mice: a paradigm shift in modern immunology». Nature Reviews. Immunology1 (1): 11-19. ISSN1474-1733. PMID11905810. doi:10.1038/35095551.
↑Robertson, E. J.; Conlon, F. L.; Barth, K. S.; Costantini, F.; Lee, J. J. (1992). «Use of embryonic stem cells to study mutations affecting postimplantation development in the mouse». Ciba Foundation Symposium. Novartis Foundation Symposia 165: 237-250; discussion 250-255. ISBN9780470514221. ISSN0300-5208. PMID1516471. doi:10.1002/9780470514221.ch14.
↑Solloway, M. J.; Robertson, E. J. (1999). «Early embryonic lethality in Bmp5;Bmp7 double mutant mice suggests functional redundancy within the 60A subgroup». Development126 (8): 1753-1768. ISSN0950-1991. PMID10079236. doi:10.1242/dev.126.8.1753.
↑Lu, Cindy C.; Robertson, Elizabeth J. (1 de septiembre de 2004). «Multiple roles for Nodal in the epiblast of the mouse embryo in the establishment of anterior-posterior patterning». Developmental Biology273 (1): 149-159. ISSN0012-1606. PMID15302604. doi:10.1016/j.ydbio.2004.06.004.