El factor de coagulación XI o antecedente tromboplastínico del plasma es la forma proenzimática del factor XIa, una de las enzimas implicadas en la cascada de coagulación. Al igual que muchos otros factores de coagulación, es una serina proteasa. En humanos, el factor XI se encuentra codificado por el genF11.
Función
El factor XI (FXI) se produce en el hígado y circula como un homodímero en su forma inactiva. La vida media del FXI en el plasma es de aproximadamente 52 horas. El factor proenzimático se activa a factor XIa por la acción del factor XIIa (FXIIa), trombina, y al propio FXIa; debido a su activación por el FXIIa, se considera al FXI como miembro de la vía de contacto (la cual incluye al cininógeno de alto peso molecular, precalicreína, factor XII, factor XI, y factor IX).
EL factor XIa activa al factor IX por la escisión selectiva de enlaces peptídicos arg-ala y arg-val. El factor IXa, por otro lado, activa al factor X.
Aunque se sintetiza como una cadena polipeptídica simple, el FXI circula en forma de homodímero. Cada cadena posee una masa molecular de aproximadamente 80 000. Las concentraciones típicas de FXI en plasma son de 5 μg/mL, correspondiendo a una concentración en plasma de aproximadamente 30 nM (en forma de dímeros de FXI). El gen de FXI tiene una longitud de 23 kb, posee 15 exones, y se encuentra en el brazo largo del cromosoma 4 (4q32-35).
Papel en la enfermedad
La deficiencia de factor XI produce la poco común hemofilia C; que aparece principalmente en los judíosAshkenazi y que se cree que afecta aproximadamente al 8% de la población. Con menos frecuencia, la hemofilia C puede encontrarse en judíos de ascendencia iraquí y en árabes israelíes. La condición ha sido descrita en otras poblaciones en aproximadamente un 1% de los casos. Es un desorden autosómico recesivo. Se presenta con un sangrados espontáneos ligeros, pero los procedimientos quirúrgicos pueden provocar una pérdida excesiva de sangre, por lo que requiere profilaxis.
En muchas otras enfermedades pueden aparecer niveles bajos de factor XI, incluyendo en el síndrome de Noonan.
Niveles elevados de factor XI han sido implicados en casos de trombosis, aunque es incierto que es lo que determina estos niveles, y cuan severo puede ser el estado procoagulante.
↑Fujikawa K, Chung DW, Hendrickson LE, Davie EW (mayo de 1986). «Amino acid sequence of human factor XI, a blood coagulation factor with four tandem repeats that are highly homologous with plasma prekallikrein». Biochemistry25 (9): 2417-24. PMID3636155. doi:10.1021/bi00357a018.
12Asakai R, Davie EW, Chung DW (Nov 1987). «Organization of the gene for human factor XI». Biochemistry26 (23): 7221-8. PMID2827746. doi:10.1021/bi00397a004.
12Kato A, Asakai R, Davie EW, Aoki N (1989). «Factor XI gene (F11) is located on the distal end of the long arm of human chromosome 4». Cytogenetics and Cell Genetics52 (1-2): 77-8. PMID2612218. doi:10.1159/000132844.
Gailani D, Zivelin A, Sinha D, Walsh PN (2005). «Do platelets synthesize factor XI?». Journal of Thrombosis and Haemostasis: JTH2 (10): 1709-12. PMID15456479. doi:10.1111/j.1538-7836.2004.00935.x.
Dossenbach-Glaninger A, Hopmeier P (Jun 2005). «Coagulation factor XI: a database of mutations and polymorphisms associated with factor XI deficiency». Blood Coagulation & Fibrinolysis: An International Journal in Haemostasis and Thrombosis16 (4): 231-8. PMID15870541. doi:10.1097/01.mbc.0000169214.62560.a5.
Seligsohn U (Jul 2007). «Factor XI in haemostasis and thrombosis: past, present and future». Thrombosis and Haemostasis98 (1): 84-9. PMID17597996. doi:10.1160/th07-04-0246.
McMullen BA, Fujikawa K, Davie EW (Feb 1991). «Location of the disulfide bonds in human coagulation factor XI: the presence of tandem apple domains». Biochemistry30 (8): 2056-60. PMID1998667. doi:10.1021/bi00222a008.
Asakai R, Davie EW, Chung DW (1988). «Organization of the gene for human factor XI». Biochemistry26 (23): 7221-8. PMID2827746. doi:10.1021/bi00397a004.
Fujikawa K, Chung DW, Hendrickson LE, Davie EW (mayo de 1986). «Amino acid sequence of human factor XI, a blood coagulation factor with four tandem repeats that are highly homologous with plasma prekallikrein». Biochemistry25 (9): 2417-24. PMID3636155. doi:10.1021/bi00357a018.
Warn-Cramer BJ, Bajaj SP (1986). «Stoichiometry of binding of high molecular weight kininogen to factor XI/XIa». Biochemical and Biophysical Research Communications133 (2): 417-22. PMID3936495. doi:10.1016/0006-291X(85)90922-2.
Bouma BN, Vlooswijk RA, Griffin JH (Nov 1983). «Immunologic studies of human coagulation factor XI and its complex with high molecular weight kininogen». Blood62 (5): 1123-31. PMID6626744.
Tuszynski GP, Bevacqua SJ, Schmaier AH, Colman RW, Walsh PN (Jun 1982). «Factor XI antigen and activity in human platelets». Blood59 (6): 1148-56. PMID7044446.