Fenbufeno

 
Fenbufeno
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 36330-85-5
ChEBI 31599
ChEMBL CHEMBL277522
ChemSpider 3218
DrugBank DB08981
PubChem 3335
UNII 9815R1WR9B
KEGG D01344
InChI=InChI=1S/C16H14O3/c17-15(10-11-16(18)19)14-8-6-13(7-9-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,18,19)
Key: ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 254,094 g/mol
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El fenbufeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor. Pertenece a la clase de los derivados del ácido propiónico.

Fue introducido por la empresa American Cyanamid bajo el nombre comercial Lederfen en la década de 1980. Debido a su toxicidad hepática, fue retirado de los mercados del mundo desarrollado en 2010.: 370, 383–384 

A partir de 2015, seguía estando disponible en Taiwán y Tailandia bajo varias marcas comerciales.

Preparación

El fenbufeno puede sintetizarse mediante acilación del bifenilo con anhídrido succínico bajo condiciones de la reacción de Friedel-Crafts.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Single dose oral fenbufen for acute postoperative pain in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews 2009 (4): CD007547. octubre 2009. PMC 4175557. PMID 19821427. doi:10.1002/14651858.CD007547.pub2.
  3. ↑ «Non-steroidal anti-inflammatory analgesics other than salicylates». Drugs 32 (Suppl 4): 27-45. 1986. PMID 3552584. S2CID 25471102. doi:10.2165/00003495-198600324-00004.
  4. ↑ «Deleted products 2010». Monthly Index of Medical Specialities (MIMS). Haymarket Media Group Ltd.
  5. ↑ «Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs and Leukotriene Receptor Antagonists. Chapter 22». Drug-Induced Liver Disease (3rd edición). Academic Press. 2013. ISBN 978-0-12-387818-2.
  6. ↑ «International listings for fenbufen». Drugs.com. Consultado el 25 de junio de 2015.
  7. ↑ «An Improved Synthesis of Fenbulen». Organic Preparations and Procedures International 27 (5): 550-552. octubre 1995. doi:10.1080/00304949509458497.

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