Flusilazol
| Flusilazol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-{[Bis(4-fluorofenil)(metil)silil]metil}-1H-1,2,4-triazol | ||
| General | ||
| Otros nombres | DPX-H6573 | |
| Fórmula molecular | C16H15F2N3Si | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 85509-19-9 | |
| ChEBI | CHEBI:81922 | |
| ChEMBL | CHEMBL1900522 | |
| ChemSpider | 66326 | |
| PubChem | 73675 | |
| UNII | F3WG2VVD87 | |
| KEGG | C18733 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 315,39 g/mol | |
| Punto de fusión | 54 °C (327 K) | |
| Punto de ebullición | 393 °C (666 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El flusilazol ( DPX-H6573 ) es un fungicida organosilícico sistémico de la familia de los Triazol inventado por DuPont, que se utiliza para controlar infecciones fúngicas en diversos cultivos de frutas y hortalizas. Es moderadamente tóxico para los animales y se ha demostrado que produce defectos de nacimiento en dosis altas.
Al igual que el tebuconazol, inhibe una enzima (la CYP51 / esterol-14α-desmetilasa) necesaria para producir ergosterol, un componente fundamental de las membranas celulares de los hongos. Al interferir en esta vía, impide el crecimiento y desarrollo del hongo.
| Control de autoridades |
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