Galangina
Galangina |
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| Nombre IUPAC |
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3,5,7-trihydroxy-2-phenylchromen-4-one |
| General |
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| Otros nombres |
Norizalpinin 3,5,7-Trihydroxyflavone 3,5,7-triOH-Flavone |
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| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C15H10O5 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
548-83-4 |
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| ChEBI |
5262 |
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| ChEMBL |
309490 |
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| ChemSpider |
4444935 |
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| PubChem |
5281616 |
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| UNII |
142FWE6ECS |
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| KEGG |
C10044 |
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O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cc(O)cc3O
}
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| Propiedades físicas |
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| Densidad |
1,579 kg/m³; 0,001579 g/cm³ |
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| Masa molar |
270,24 g/mol |
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| Punto de fusión |
214 °C (487 K) |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Galangina es un flavonol, un tipo de flavonoide. Se encuentra en altas concentraciones en Alpinia officinarum y Helichrysum aureonitens. También se encuentra en el rizoma de Alpinia galanga y en los propóleos. Galangina ha demostrado in vitro que tiene actividad antibacterial y actividad antiviral. El flavonol también inhibe el crecimiento células de cáncer de mama in vitro.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Ciolino, H. P.; Yeh, G. C. (1999). "The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor". British Journal of Cancer 79 (9/10): 1340–1346. doi:10.1038/sj.bjc.6690216.
- ↑ Afolayan AJ, Meyer JJ (1997). «The antimicrobial activity of 3,5,7-trihydroxyflavone isolated from the shoots of Helichrysum aureonitens». Journal of Ethnopharmacology 57 (3): 177-181. PMID 9292410. doi:10.1016/s0378-8741(97)00065-2.
- ↑ Kaur, A.; Singh, R.; Dey, C. S.; Sharma, S. S.; Bhutani, K. K.; Singh, I. P. (2010). "Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd" (PDF). Indian Journal of Experimental Biology 48 (3): 314–317. PMID 21046987.
- ↑ Tosi, E; Re, E; Ortega, M; Cazzoli, A (2007). "Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli". Food Chemistry 104: 1025. doi:10.1016/j.foodchem.2007.01.011.
- ↑ Cushnie TPT, Lamb AJ (2006). «Assessment of the antibacterial activity of galangin against 4-quinolone resistant strains of Staphylococcus aureus». Phytomedicine 13 (3): 187-191. PMID 16428027. doi:10.1016/j.phymed.2004.07.003.
- ↑ Cushnie TPT, Lamb AJ (2005). «Detection of galangin-induced cytoplasmic membrane damage in Staphylococcus aureus by measuring potassium loss». Journal of Ethnopharmacology 101 (1-3): 243-248. PMID 15985350. doi:10.1016/j.jep.2005.04.014.
- ↑ Afolayan AJ, Meyer JJ, Taylor MB, Erasmus D (1997). «Antiviral activity of galangin isolated from the aerial parts of Helichrysum aureonitens». Journal of Ethnopharmacology 56 (2): 165-169. PMID 917497. doi:10.1016/s0378-8741(97)01514-6.
- ↑ So, F. V.; Guthrie, N.; Chambers, A. F.; Moussa, M.; Carroll, K. K. (1996). "Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices". Nutrition and Cancer 26 (2): 167–181. doi:10.1080/01635589609514473. PMID 8875554.
- ↑ So, F.; Guthrie, N.; Chambers, A. F.; Carroll, K. K. (1997). "Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen". Cancer Letters 112 (2): 127–133. doi:10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID 9066718.