La proteína de punto de control HUS1 (HUS1) es una proteína codificada en humanos por el genHUS1.
La proteína codificada por este gen es un componente de un complejo de punto de control del ciclo celular evolutivamente conservado y activado por genotoxina, que está implicado en la parada del ciclo celular en respuesta a daño celular. Esta proteína forma un heterotrímero con las proteínas de punto de control RAD9 y RAD1. En respuesta al daño celular, este complejo trimérico interacciona con otro complejo proteico compuesto por la proteína RAD17 y cuatro subunidades pequeñas del factor de replicación C (RFC), que se encarga de colocar el complejo combinado sobre la cromatina. Esta unión inducida por daño celular ha demostrado depender de la activación de la quinasa ATM de punto de control y se piensa que podría ser un evento de señalización de punto de control temprano.
Interacciones
La proteína HUS1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
↑Dean FB, Lian L, O'Donnell M (Feb de 1999). «cDNA cloning and gene mapping of human homologs for Schizosaccharomyces pombe rad17, rad1, and hus1 and cloning of homologs from mouse, Caenorhabditis elegans, and Drosophila melanogaster». Genomics54 (3): 424-36. PMID9878245. doi:10.1006/geno.1998.5587.
↑Dufault, Vanessa M; Oestreich Andrea J, Vroman Benjamin T, Karnitz Larry M (Dec. de 2003). «Identification and characterization of RAD9B, a paralog of the RAD9 checkpoint gene». Genomics (United States) 82 (6): 644-51. ISSN0888-7543. PMID14611806.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
12Volkmer, E; Karnitz L M (Jan. de 1999). «Human homologs of Schizosaccharomyces pombe rad1, hus1, and rad9 form a DNA damage-responsive protein complex». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (2): 567-70. ISSN0021-9258. PMID9872989.
↑Griffith, Jack D; Lindsey-Boltz Laura A, Sancar Aziz (mayo. de 2002). «Structures of the human Rad17-replication factor C and checkpoint Rad 9-1-1 complexes visualized by glycerol spray/low voltage microscopy». J. Biol. Chem. (United States) 277 (18): 15233-6. ISSN0021-9258. PMID11907025. doi:10.1074/jbc.C200129200.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Hirai, Itaru; Wang Hong-Gang (Jul. de 2002). «A role of the C-terminal region of human Rad9 (hRad9) in nuclear transport of the hRad9 checkpoint complex». J. Biol. Chem. (United States) 277 (28): 25722-7. ISSN0021-9258. PMID11994305. doi:10.1074/jbc.M203079200.
↑Bermudez, Vladimir P; Lindsey-Boltz Laura A, Cesare Anthony J, Maniwa Yoshimasa, Griffith Jack D, Hurwitz Jerard, Sancar Aziz (Feb. de 2003). «Loading of the human 9-1-1 checkpoint complex onto DNA by the checkpoint clamp loader hRad17-replication factor C complex in vitro». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 100 (4): 1633-8. ISSN0027-8424. PMID12578958. doi:10.1073/pnas.0437927100.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Rauen, M; Burtelow M A, Dufault V M, Karnitz L M (Sep. de 2000). «The human checkpoint protein hRad17 interacts with the PCNA-like proteins hRad1, hHus1, and hRad9». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (38): 29767-71. ISSN0021-9258. PMID10884395. doi:10.1074/jbc.M005782200.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Cai, R L; Yan-Neale Y, Cueto M A, Xu H, Cohen D (Sep. de 2000). «HDAC1, a histone deacetylase, forms a complex with Hus1 and Rad9, two G2/M checkpoint Rad proteins». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (36): 27909-16. ISSN0021-9258. PMID10846170. doi:10.1074/jbc.M000168200.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Hang, Haiying; Zhang Yuzhu, Dunbrack Roland L, Wang Cuidong, Lieberman Howard B (Apr. de 2002). «Identification and characterization of a paralog of human cell cycle checkpoint gene HUS1». Genomics (United States) 79 (4): 487-92. ISSN0888-7543. PMID11944979. doi:10.1006/geno.2002.6737.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
↑Komatsu, K; Wharton W, Hang H, Wu C, Singh S, Lieberman H B, Pledger W J, Wang H G (Nov. de 2000). «PCNA interacts with hHus1/hRad9 in response to DNA damage and replication inhibition». Oncogene (ENGLAND) 19 (46): 5291-7. ISSN0950-9232. PMID11077446. doi:10.1038/sj.onc.1203901.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)